中国组织工程研究与临床康复
中國組織工程研究與臨床康複
중국조직공정연구여림상강복
JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATIVE TISSUE ENGINEERING RESEARCH
2011年
8期
1405-1408
,共4页
秦佳升%高毅%潘明新%汪艳%蒋泽生%麦燕兴
秦佳升%高毅%潘明新%汪豔%蔣澤生%麥燕興
진가승%고의%반명신%왕염%장택생%맥연흥
生物人工肝%肝细胞%低温保存%海藻糖%UW液
生物人工肝%肝細胞%低溫保存%海藻糖%UW液
생물인공간%간세포%저온보존%해조당%UW액
背景:随着生物人工肝在临床上的应用,需要有一种方便、有效、实用的保护生物反应器装载细胞活力及功能的方法,设计有自主知识产权的生物人工肝用肝细胞的低温保护液迫在眉梢.目的:验证海藻糖作为低温保护剂在4 ℃低温保存肝细胞的作用.方法:采用C3A人永生化肝细胞系在不同低温保存液(DMEM培养液,乳酸钠林格氏液,加有不同浓度海藻糖的乳酸钠林格氏液,UW液)4 ℃保存24,48,72 h.复苏后行细胞活力、细胞损伤指标、氧自由基代谢相关指标等检测,并通过荧光双染法观察细胞凋亡情况.结果与结论:不同低温保存液保存不同时间C3A细胞的活力、细胞损伤及细胞凋亡表现均有所不同,其中同时间点不同浓度海藻糖组均优于单用乳酸钠林格氏液组,但不如UW液组(P < 0.01).而保存24 h的不同浓度海藻糖组及UW液组与乳酸钠林格氏液组相比差异无显著性意义(P > 0.05),提示海藻糖能有效减轻低温对肝细胞凋亡及缺血再灌注损伤的程度,可成为低温保存液中有效及重要的保护剂组分.
揹景:隨著生物人工肝在臨床上的應用,需要有一種方便、有效、實用的保護生物反應器裝載細胞活力及功能的方法,設計有自主知識產權的生物人工肝用肝細胞的低溫保護液迫在眉梢.目的:驗證海藻糖作為低溫保護劑在4 ℃低溫保存肝細胞的作用.方法:採用C3A人永生化肝細胞繫在不同低溫保存液(DMEM培養液,乳痠鈉林格氏液,加有不同濃度海藻糖的乳痠鈉林格氏液,UW液)4 ℃保存24,48,72 h.複囌後行細胞活力、細胞損傷指標、氧自由基代謝相關指標等檢測,併通過熒光雙染法觀察細胞凋亡情況.結果與結論:不同低溫保存液保存不同時間C3A細胞的活力、細胞損傷及細胞凋亡錶現均有所不同,其中同時間點不同濃度海藻糖組均優于單用乳痠鈉林格氏液組,但不如UW液組(P < 0.01).而保存24 h的不同濃度海藻糖組及UW液組與乳痠鈉林格氏液組相比差異無顯著性意義(P > 0.05),提示海藻糖能有效減輕低溫對肝細胞凋亡及缺血再灌註損傷的程度,可成為低溫保存液中有效及重要的保護劑組分.
배경:수착생물인공간재림상상적응용,수요유일충방편、유효、실용적보호생물반응기장재세포활력급공능적방법,설계유자주지식산권적생물인공간용간세포적저온보호액박재미소.목적:험증해조당작위저온보호제재4 ℃저온보존간세포적작용.방법:채용C3A인영생화간세포계재불동저온보존액(DMEM배양액,유산납림격씨액,가유불동농도해조당적유산납림격씨액,UW액)4 ℃보존24,48,72 h.복소후행세포활력、세포손상지표、양자유기대사상관지표등검측,병통과형광쌍염법관찰세포조망정황.결과여결론:불동저온보존액보존불동시간C3A세포적활력、세포손상급세포조망표현균유소불동,기중동시간점불동농도해조당조균우우단용유산납림격씨액조,단불여UW액조(P < 0.01).이보존24 h적불동농도해조당조급UW액조여유산납림격씨액조상비차이무현저성의의(P > 0.05),제시해조당능유효감경저온대간세포조망급결혈재관주손상적정도,가성위저온보존액중유효급중요적보호제조분.
