实用医学杂志
實用醫學雜誌
실용의학잡지
THE JOURNAL OF PRACTICAL MEDICINE
2011年
10期
1729-1732
,共4页
张宏征%谢民强%张涛%陈帅君
張宏徵%謝民彊%張濤%陳帥君
장굉정%사민강%장도%진수군
鼻咽癌%叶酸受体%顺铂%纳米药物
鼻嚥癌%葉痠受體%順鉑%納米藥物
비인암%협산수체%순박%납미약물
目的:制备连接叶酸分子的顺铂纳米药物,并研究该药物对人鼻咽癌细胞的体外靶向治疗作用.方法:采用化学共沉淀法制备顺铂纳米药物并通过聚乙二醇二胺连接叶酸分子合成叶酸-顺铂纳米药物(FA-MNP-CDDP)并对其进行表征.将人鼻咽癌细胞HNE-1和CNE-2与FA-MNP-CDDP体外共培养,采用普鲁士蓝染色法测定细胞摄取纳米药物的情况,采用MTT法测定纳米药物的细胞毒性.结果:合成FA-MNPCDDP纳米药物顺铂含量为(1.6 ±0.1)mg/mL,药物粒子平均直径为(10.1 ±1.5)nm.表达叶酸受体的HNE-1细胞对该纳米药物摄取能力显著强于不表达叶酸受体的CNE-2细胞.FA-MNP-CDDP对HNE-1细胞的体外抑制效果明显,IC50[(1.300±0.10)μg/mL]较单纯顺铂[(2.161±0.85)μg/mL]降低约40%.结论:叶酸-顺铂纳米药物具有针对鼻咽癌细胞的靶向载药和抑制增殖的能力.
目的:製備連接葉痠分子的順鉑納米藥物,併研究該藥物對人鼻嚥癌細胞的體外靶嚮治療作用.方法:採用化學共沉澱法製備順鉑納米藥物併通過聚乙二醇二胺連接葉痠分子閤成葉痠-順鉑納米藥物(FA-MNP-CDDP)併對其進行錶徵.將人鼻嚥癌細胞HNE-1和CNE-2與FA-MNP-CDDP體外共培養,採用普魯士藍染色法測定細胞攝取納米藥物的情況,採用MTT法測定納米藥物的細胞毒性.結果:閤成FA-MNPCDDP納米藥物順鉑含量為(1.6 ±0.1)mg/mL,藥物粒子平均直徑為(10.1 ±1.5)nm.錶達葉痠受體的HNE-1細胞對該納米藥物攝取能力顯著彊于不錶達葉痠受體的CNE-2細胞.FA-MNP-CDDP對HNE-1細胞的體外抑製效果明顯,IC50[(1.300±0.10)μg/mL]較單純順鉑[(2.161±0.85)μg/mL]降低約40%.結論:葉痠-順鉑納米藥物具有針對鼻嚥癌細胞的靶嚮載藥和抑製增殖的能力.
목적:제비련접협산분자적순박납미약물,병연구해약물대인비인암세포적체외파향치료작용.방법:채용화학공침정법제비순박납미약물병통과취을이순이알련접협산분자합성협산-순박납미약물(FA-MNP-CDDP)병대기진행표정.장인비인암세포HNE-1화CNE-2여FA-MNP-CDDP체외공배양,채용보로사람염색법측정세포섭취납미약물적정황,채용MTT법측정납미약물적세포독성.결과:합성FA-MNPCDDP납미약물순박함량위(1.6 ±0.1)mg/mL,약물입자평균직경위(10.1 ±1.5)nm.표체협산수체적HNE-1세포대해납미약물섭취능력현저강우불표체협산수체적CNE-2세포.FA-MNP-CDDP대HNE-1세포적체외억제효과명현,IC50[(1.300±0.10)μg/mL]교단순순박[(2.161±0.85)μg/mL]강저약40%.결론:협산-순박납미약물구유침대비인암세포적파향재약화억제증식적능력.
