现代检验医学杂志
現代檢驗醫學雜誌
현대검험의학잡지
JOURNAL OF MODERN LABORATORY MEDICINE
2011年
4期
34-38
,共5页
智强%胡川闽%易维京%周玉%侯小平
智彊%鬍川閩%易維京%週玉%侯小平
지강%호천민%역유경%주옥%후소평
肌酸酶%基因克隆%基因组步移
肌痠酶%基因剋隆%基因組步移
기산매%기인극륭%기인조보이
目的 在已知烟草节杆菌02181肌酸酶基因部分序列的基础上,从烟草节杆菌02181基因组DNA中克隆得到肌酸酶全基因.方法 根据已得到的肌酸酶部分序列,利用基因组步移技术,分别克隆得到肌酸酶基因已知部分序列的上、下游序列,再将3段序列拼接,得到肌酸酶全基因,并在NCBI上检索证实.结果 得到的烟草节杆菌02181肌酸酶基因的全长序列,在NCBI上检索后证实为一新基因,该基因全长1 254 bp(含终止密码子TAA),为一完整的开放读码框架(ORF),编码417个氨基酸,理论分子量为46 377 Da,并与多种不同来源的肌酸酶有着较高的同源性.其中,与Arthrobacter sp.FB24来源的肌酸酶氨基酸序列的一致性达到了80%(332/417),同源性则达到了87%(365/417).结论 成功地克隆了烟草节杆菌02181肌酸酶基因,为今后的基因表达奠定了基础,也为肌酐测定试剂的国产化迈出了坚实的一步.
目的 在已知煙草節桿菌02181肌痠酶基因部分序列的基礎上,從煙草節桿菌02181基因組DNA中剋隆得到肌痠酶全基因.方法 根據已得到的肌痠酶部分序列,利用基因組步移技術,分彆剋隆得到肌痠酶基因已知部分序列的上、下遊序列,再將3段序列拼接,得到肌痠酶全基因,併在NCBI上檢索證實.結果 得到的煙草節桿菌02181肌痠酶基因的全長序列,在NCBI上檢索後證實為一新基因,該基因全長1 254 bp(含終止密碼子TAA),為一完整的開放讀碼框架(ORF),編碼417箇氨基痠,理論分子量為46 377 Da,併與多種不同來源的肌痠酶有著較高的同源性.其中,與Arthrobacter sp.FB24來源的肌痠酶氨基痠序列的一緻性達到瞭80%(332/417),同源性則達到瞭87%(365/417).結論 成功地剋隆瞭煙草節桿菌02181肌痠酶基因,為今後的基因錶達奠定瞭基礎,也為肌酐測定試劑的國產化邁齣瞭堅實的一步.
목적 재이지연초절간균02181기산매기인부분서렬적기출상,종연초절간균02181기인조DNA중극륭득도기산매전기인.방법 근거이득도적기산매부분서렬,이용기인조보이기술,분별극륭득도기산매기인이지부분서렬적상、하유서렬,재장3단서렬병접,득도기산매전기인,병재NCBI상검색증실.결과 득도적연초절간균02181기산매기인적전장서렬,재NCBI상검색후증실위일신기인,해기인전장1 254 bp(함종지밀마자TAA),위일완정적개방독마광가(ORF),편마417개안기산,이론분자량위46 377 Da,병여다충불동래원적기산매유착교고적동원성.기중,여Arthrobacter sp.FB24래원적기산매안기산서렬적일치성체도료80%(332/417),동원성칙체도료87%(365/417).결론 성공지극륭료연초절간균02181기산매기인,위금후적기인표체전정료기출,야위기항측정시제적국산화매출료견실적일보.
