CAJ | 학술논문

目的观察洛铂(LBP)作用下诱导肺腺癌HTB-56 细胞株ERCC1 的表达,并初步探讨ERCC1 与肺癌LBP 耐药之间的关系.方法采用RT-PCR 方法检测不同浓度、不同作用时间LBP 干预后人肺腺癌细胞株HTB-56 ECRR1 的表达情况,并与其耐顺铂(DDP)细胞株HTB-56/DDP 进行比较,分析ERCC1 与LBP 耐药之间的关系.结果 8 μg/ml LBP 作用24 h,HTB-56 细胞中ERCC1 mRNA 表达开始增高,随作用时间的延长,ERCC1 mRNA 的表达逐渐增高,72 h 组ERCC1 mRNA 表达最强,为(63.17 ±4.32)%,是对照组的 3.3 倍.浓度为8 μg/ml 的LBP 即可刺激HTB-56 细胞中ERCC1 基因水平上升,随LBP 浓度的增加,ERCC1 mRNA水平逐渐上升,64 μg/ml 组达高峰,为(69.30 ±4.88)%,为对照组的3.7 倍.结论小剂量LBP 作用随时间的延长,HTB-56 细胞中ERCC1 mRNA 表达量增加,推测ERCC1 可能参与洛铂继发耐药的发生.
목적 관찰락박(LBP)작용하유도폐선암HTB-56 세포주ERCC1 적표체,병초보탐토ERCC1 여폐암LBP 내약지간적관계.방법 채용RT-PCR 방법검측불동농도、불동작용시간LBP 간예후인폐선암 세포주HTB-56 ECRR1 적표체정황,병여기내순박(DDP)세포주HTB-56/DDP 진행비교,분석ERCC1 여LBP 내약지간적관계.결과 8 μg/ml LBP 작용24 h,HTB-56 세포중ERCC1 mRNA 표체개시증고,수작용시간 적연장,ERCC1 mRNA 적표체축점증고,72 h 조ERCC1 mRNA 표체최강,위(63.17 ±4.32)%,시대조조적 3.3 배.농도위8 μg/ml 적LBP 즉가자격HTB-56 세포중ERCC1 기인수평상승,수LBP 농도적증가,ERCC1 mRNA수평축점상승,64 μg/ml 조체고봉,위(69.30 ±4.88)%,위대조조적3.7 배.결론 소제량LBP 작용 수시간적연장,HTB-56 세포중ERCC1 mRNA 표체량증가,추측ERCC1 가능삼여락박계발내약적발생.