中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2012年
5期
819-822
,共4页
赵连志%苏玲%龚明玉%周晓慧
趙連誌%囌玲%龔明玉%週曉慧
조련지%소령%공명옥%주효혜
缺氧/复氧%灯盏花素%Janus激酶2%心肌细胞%大鼠
缺氧/複氧%燈盞花素%Janus激酶2%心肌細胞%大鼠
결양/복양%등잔화소%Janus격매2%심기세포%대서
目的 观察灯盏花素对缺氧/复氧大鼠心肌细胞凋亡相关基因Janus激酶(JA K2) mRNA及其蛋白表达的影响,试图在细胞水平上为临床应用灯盏花素减轻心肌缺血再灌注损伤提供理论依据.方法 取原代培养的乳鼠心肌细胞,随机分为4组:正常对照组,模型组,灯盏花素2个剂量组(25 mg/L,50 mg/L),其中模型组和灯盏花素2个剂量组进行缺氧2h,再复氧,并于复氧4h后,分别采用RT-PCR和Western blot检测大鼠心肌细胞JAK2基因mRNA及其蛋白的表达.结果 模型组大鼠心肌细胞JAK2基因mRNA和蛋白条带平均光密度值均较正常对照组增加(P＜0.01)；与模型组相比,灯盏花素2个剂量组大鼠心肌细胞JAK2基因的mRNA和蛋白条带平均光密度值均降低(P ＜0.05,0.01).结论 灯盏花素可抑制缺氧/复氧大鼠心肌细胞凋亡相关基因JAK2 mRNA,进而抑制了JAK2蛋白表达,从而抑制缺氧/复氧引起的大鼠心肌细胞凋亡的作用.
目的 觀察燈盞花素對缺氧/複氧大鼠心肌細胞凋亡相關基因Janus激酶(JA K2) mRNA及其蛋白錶達的影響,試圖在細胞水平上為臨床應用燈盞花素減輕心肌缺血再灌註損傷提供理論依據.方法 取原代培養的乳鼠心肌細胞,隨機分為4組:正常對照組,模型組,燈盞花素2箇劑量組(25 mg/L,50 mg/L),其中模型組和燈盞花素2箇劑量組進行缺氧2h,再複氧,併于複氧4h後,分彆採用RT-PCR和Western blot檢測大鼠心肌細胞JAK2基因mRNA及其蛋白的錶達.結果 模型組大鼠心肌細胞JAK2基因mRNA和蛋白條帶平均光密度值均較正常對照組增加(P＜0.01)；與模型組相比,燈盞花素2箇劑量組大鼠心肌細胞JAK2基因的mRNA和蛋白條帶平均光密度值均降低(P ＜0.05,0.01).結論 燈盞花素可抑製缺氧/複氧大鼠心肌細胞凋亡相關基因JAK2 mRNA,進而抑製瞭JAK2蛋白錶達,從而抑製缺氧/複氧引起的大鼠心肌細胞凋亡的作用.
목적 관찰등잔화소대결양/복양대서심기세포조망상관기인Janus격매(JA K2) mRNA급기단백표체적영향,시도재세포수평상위림상응용등잔화소감경심기결혈재관주손상제공이론의거.방법 취원대배양적유서심기세포,수궤분위4조:정상대조조,모형조,등잔화소2개제량조(25 mg/L,50 mg/L),기중모형조화등잔화소2개제량조진행결양2h,재복양,병우복양4h후,분별채용RT-PCR화Western blot검측대서심기세포JAK2기인mRNA급기단백적표체.결과 모형조대서심기세포JAK2기인mRNA화단백조대평균광밀도치균교정상대조조증가(P＜0.01)；여모형조상비,등잔화소2개제량조대서심기세포JAK2기인적mRNA화단백조대평균광밀도치균강저(P ＜0.05,0.01).결론 등잔화소가억제결양/복양대서심기세포조망상관기인JAK2 mRNA,진이억제료JAK2단백표체,종이억제결양/복양인기적대서심기세포조망적작용.
