重庆医学
重慶醫學
중경의학
CHONGQING MEDICAL JOURNAL
2012年
30期
3129-3131,封2
,共4页
罗红春%张红宾%秦波%汪嘉莉%刘倩
囉紅春%張紅賓%秦波%汪嘉莉%劉倩
라홍춘%장홍빈%진파%왕가리%류천
趋化因子CXCL12%RUNX1基因%间质干细胞%造血干细胞
趨化因子CXCL12%RUNX1基因%間質榦細胞%造血榦細胞
추화인자CXCL12%RUNX1기인%간질간세포%조혈간세포
目的 研究基质细胞衍生因子-1(SDF-1)/RUNX1融合蛋白介导的间充质干细胞(MSCs)对造血干细胞(HSCs)增殖和趋化能力的作用.方法 分离培养人脐带源性MSCs和人脐血源性CD34+干细胞.重组腺病毒pAD-SDF-1-(GlySer)3-RUNX1-IRES-GFP感染MSCs,免疫荧光显微镜下观察感染效率,ELISA方法检测上清液中SDF-1和RUNX1的表达.流式细胞仪检测感染了重组腺病毒的MSCs对CD34+干细胞的扩增倍数,Transwell试验测定CD34+干细胞的迁移指数.结果 重组腺病毒感染人脐带源性MSCs后,第3天的转染效率和SDF-1/RUNX1的表达最高,第7天也有较高表达,两者比较差异无统计学意义(P>0.05).感染重组腺病毒的MSCs和CD34+干细胞共培养第3、7、14天,B1、C1组较A1组CD34+干细胞显著扩增(P<0.05).培养第7、14天,B1组中CD34+干细胞的扩增倍数显著高于C1组(P<0.05).Transwell试验中,B2、C2组的迁移指数明显高于A2组(P<0.05),并且C2组的迁移指数明显高于B2组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 SDF-1/RUNX1融合蛋白介导的MSCs可促进CD34+干细胞的增殖和归巢.
目的 研究基質細胞衍生因子-1(SDF-1)/RUNX1融閤蛋白介導的間充質榦細胞(MSCs)對造血榦細胞(HSCs)增殖和趨化能力的作用.方法 分離培養人臍帶源性MSCs和人臍血源性CD34+榦細胞.重組腺病毒pAD-SDF-1-(GlySer)3-RUNX1-IRES-GFP感染MSCs,免疫熒光顯微鏡下觀察感染效率,ELISA方法檢測上清液中SDF-1和RUNX1的錶達.流式細胞儀檢測感染瞭重組腺病毒的MSCs對CD34+榦細胞的擴增倍數,Transwell試驗測定CD34+榦細胞的遷移指數.結果 重組腺病毒感染人臍帶源性MSCs後,第3天的轉染效率和SDF-1/RUNX1的錶達最高,第7天也有較高錶達,兩者比較差異無統計學意義(P>0.05).感染重組腺病毒的MSCs和CD34+榦細胞共培養第3、7、14天,B1、C1組較A1組CD34+榦細胞顯著擴增(P<0.05).培養第7、14天,B1組中CD34+榦細胞的擴增倍數顯著高于C1組(P<0.05).Transwell試驗中,B2、C2組的遷移指數明顯高于A2組(P<0.05),併且C2組的遷移指數明顯高于B2組,差異有統計學意義(P<0.05).結論 SDF-1/RUNX1融閤蛋白介導的MSCs可促進CD34+榦細胞的增殖和歸巢.
목적 연구기질세포연생인자-1(SDF-1)/RUNX1융합단백개도적간충질간세포(MSCs)대조혈간세포(HSCs)증식화추화능력적작용.방법 분리배양인제대원성MSCs화인제혈원성CD34+간세포.중조선병독pAD-SDF-1-(GlySer)3-RUNX1-IRES-GFP감염MSCs,면역형광현미경하관찰감염효솔,ELISA방법검측상청액중SDF-1화RUNX1적표체.류식세포의검측감염료중조선병독적MSCs대CD34+간세포적확증배수,Transwell시험측정CD34+간세포적천이지수.결과 중조선병독감염인제대원성MSCs후,제3천적전염효솔화SDF-1/RUNX1적표체최고,제7천야유교고표체,량자비교차이무통계학의의(P>0.05).감염중조선병독적MSCs화CD34+간세포공배양제3、7、14천,B1、C1조교A1조CD34+간세포현저확증(P<0.05).배양제7、14천,B1조중CD34+간세포적확증배수현저고우C1조(P<0.05).Transwell시험중,B2、C2조적천이지수명현고우A2조(P<0.05),병차C2조적천이지수명현고우B2조,차이유통계학의의(P<0.05).결론 SDF-1/RUNX1융합단백개도적MSCs가촉진CD34+간세포적증식화귀소.
