实用儿科临床杂志
實用兒科臨床雜誌
실용인과림상잡지
Journal of Applied Clinical Pediatrics
2008年
17期
1330-1332
,共3页
于力%郝志宏%王丽娜%翁志媛%张蕾%张又祥
于力%郝誌宏%王麗娜%翁誌媛%張蕾%張又祥
우력%학지굉%왕려나%옹지원%장뢰%장우상
肾小球系膜细胞%金属蛋白酶组织抑制剂-1%福辛普利%Ⅳ型胶原
腎小毬繫膜細胞%金屬蛋白酶組織抑製劑-1%福辛普利%Ⅳ型膠原
신소구계막세포%금속단백매조직억제제-1%복신보리%Ⅳ형효원
目的 探讨Ⅳ型胶原(ColⅣ)及金属蛋白酶组织抑制剂-1(TIMP-1)在脂多糖(LPS)诱导的大鼠肾小球系膜细胞(GMC)中的表达及血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)福辛普利(FOS)干预的意义.方法 建立体外培养的大鼠GMC,鉴定后3～10代用于实验.实验分为5组.对照组:仅加正常培养液;LPS组:加正常培养液及10 μg/L LPS;FOS高、中、低剂量组:除正常培养液及10 μg/L LPS外,分别加FOS 1×10-4 mol/L(FOS 1组)、1×10-6 mol/L(FOS 2组)、1×10-8 mol/L(FOS 3组).各组细胞培养6、12和24 h后采用ELISA法测定细胞培养上清液中Col Ⅳ和TIMP-1蛋白表达量,收集细胞提取RNA,采用实时荧光定量RT-PCR法检测其TIMP-1 mRNA表达的变化.结果 1.正常培养的大鼠GMC均有一定量的Col Ⅳ和TIMP-1蛋白表达;LPS组在各时间点Col Ⅳ和TIMP-1蛋白分泌均高于对照组(Pa＜0.01),而FOS各组Col Ⅳ和TIMP-1蛋白分泌均低于LPS组(Pa＜0.01).2.正常培养的大鼠GMC可表达一定量TIMP-1 mRNA,LPS组在各时间点TIMP-1 mRNA表达量均高于对照组,FOS各组表达量均低于LPS组.结论 FOS抑制LPS诱导的GMC分泌Col Ⅳ,从蛋白和mRNA水平抑制LPS诱导的大鼠TIMP-1表达,而TIMP-1是调节Col Ⅳ降解的重要因子,为FOS的肾脏保护作用机制提供理论依据.
目的 探討Ⅳ型膠原(ColⅣ)及金屬蛋白酶組織抑製劑-1(TIMP-1)在脂多糖(LPS)誘導的大鼠腎小毬繫膜細胞(GMC)中的錶達及血管緊張素轉化酶抑製劑(ACEI)福辛普利(FOS)榦預的意義.方法 建立體外培養的大鼠GMC,鑒定後3～10代用于實驗.實驗分為5組.對照組:僅加正常培養液;LPS組:加正常培養液及10 μg/L LPS;FOS高、中、低劑量組:除正常培養液及10 μg/L LPS外,分彆加FOS 1×10-4 mol/L(FOS 1組)、1×10-6 mol/L(FOS 2組)、1×10-8 mol/L(FOS 3組).各組細胞培養6、12和24 h後採用ELISA法測定細胞培養上清液中Col Ⅳ和TIMP-1蛋白錶達量,收集細胞提取RNA,採用實時熒光定量RT-PCR法檢測其TIMP-1 mRNA錶達的變化.結果 1.正常培養的大鼠GMC均有一定量的Col Ⅳ和TIMP-1蛋白錶達;LPS組在各時間點Col Ⅳ和TIMP-1蛋白分泌均高于對照組(Pa＜0.01),而FOS各組Col Ⅳ和TIMP-1蛋白分泌均低于LPS組(Pa＜0.01).2.正常培養的大鼠GMC可錶達一定量TIMP-1 mRNA,LPS組在各時間點TIMP-1 mRNA錶達量均高于對照組,FOS各組錶達量均低于LPS組.結論 FOS抑製LPS誘導的GMC分泌Col Ⅳ,從蛋白和mRNA水平抑製LPS誘導的大鼠TIMP-1錶達,而TIMP-1是調節Col Ⅳ降解的重要因子,為FOS的腎髒保護作用機製提供理論依據.
목적 탐토Ⅳ형효원(ColⅣ)급금속단백매조직억제제-1(TIMP-1)재지다당(LPS)유도적대서신소구계막세포(GMC)중적표체급혈관긴장소전화매억제제(ACEI)복신보리(FOS)간예적의의.방법 건입체외배양적대서GMC,감정후3～10대용우실험.실험분위5조.대조조:부가정상배양액;LPS조:가정상배양액급10 μg/L LPS;FOS고、중、저제량조:제정상배양액급10 μg/L LPS외,분별가FOS 1×10-4 mol/L(FOS 1조)、1×10-6 mol/L(FOS 2조)、1×10-8 mol/L(FOS 3조).각조세포배양6、12화24 h후채용ELISA법측정세포배양상청액중Col Ⅳ화TIMP-1단백표체량,수집세포제취RNA,채용실시형광정량RT-PCR법검측기TIMP-1 mRNA표체적변화.결과 1.정상배양적대서GMC균유일정량적Col Ⅳ화TIMP-1단백표체;LPS조재각시간점Col Ⅳ화TIMP-1단백분비균고우대조조(Pa＜0.01),이FOS각조Col Ⅳ화TIMP-1단백분비균저우LPS조(Pa＜0.01).2.정상배양적대서GMC가표체일정량TIMP-1 mRNA,LPS조재각시간점TIMP-1 mRNA표체량균고우대조조,FOS각조표체량균저우LPS조.결론 FOS억제LPS유도적GMC분비Col Ⅳ,종단백화mRNA수평억제LPS유도적대서TIMP-1표체,이TIMP-1시조절Col Ⅳ강해적중요인자,위FOS적신장보호작용궤제제공이론의거.
