生物多样性
生物多樣性
생물다양성
CHINESE BIODIVERSITY
2001年
3期
294-300
,共7页
刘青珍%李凌云%齐义鹏%杨复华
劉青珍%李凌雲%齊義鵬%楊複華
류청진%리릉운%제의붕%양복화
RNA病毒%复制%转录%多样性
RNA病毒%複製%轉錄%多樣性
RNA병독%복제%전록%다양성
自然界中RNA病毒的种类和数量比DNA病毒多得多。根据基因组类型,RNA病毒可分为多种类型。许多研究者认为:存在于古细菌Myxobacteria 中、仅仅有一个逆转录酶基因的反转子(Retron)可能是所有病毒的祖先。进化的模式如下:反转子→反座子→反转录转座子→反转录病毒→副反转录病毒→DNA病毒。RNA病毒转录/复制在很多特征上与DNA病毒迥然不同。依赖于RNA的RNA聚合酶是RNA病毒转录/复制的主要催化剂。RNA病毒基因组转录和复制都从3′端poly(A)或类tRNA结构或其他结构起始,内部终止是转录,通读到5′末端终止是复制。RNA病毒的模板有正链病毒RNA模板、负链病毒RNA模板和全长正负链反基因组RNA模板。RNA模板的选择调控机制非常复杂,目前知之甚少。选择模板、RNA聚合酶与转录因子结合形成复制体是两种主要的调控方法。另外,5′UTR 和3′UTR也可以调控RNA病毒的转录。
自然界中RNA病毒的種類和數量比DNA病毒多得多。根據基因組類型,RNA病毒可分為多種類型。許多研究者認為:存在于古細菌Myxobacteria 中、僅僅有一箇逆轉錄酶基因的反轉子(Retron)可能是所有病毒的祖先。進化的模式如下:反轉子→反座子→反轉錄轉座子→反轉錄病毒→副反轉錄病毒→DNA病毒。RNA病毒轉錄/複製在很多特徵上與DNA病毒迥然不同。依賴于RNA的RNA聚閤酶是RNA病毒轉錄/複製的主要催化劑。RNA病毒基因組轉錄和複製都從3′耑poly(A)或類tRNA結構或其他結構起始,內部終止是轉錄,通讀到5′末耑終止是複製。RNA病毒的模闆有正鏈病毒RNA模闆、負鏈病毒RNA模闆和全長正負鏈反基因組RNA模闆。RNA模闆的選擇調控機製非常複雜,目前知之甚少。選擇模闆、RNA聚閤酶與轉錄因子結閤形成複製體是兩種主要的調控方法。另外,5′UTR 和3′UTR也可以調控RNA病毒的轉錄。
자연계중RNA병독적충류화수량비DNA병독다득다。근거기인조류형,RNA병독가분위다충류형。허다연구자인위:존재우고세균Myxobacteria 중、부부유일개역전록매기인적반전자(Retron)가능시소유병독적조선。진화적모식여하:반전자→반좌자→반전록전좌자→반전록병독→부반전록병독→DNA병독。RNA병독전록/복제재흔다특정상여DNA병독형연불동。의뢰우RNA적RNA취합매시RNA병독전록/복제적주요최화제。RNA병독기인조전록화복제도종3′단poly(A)혹류tRNA결구혹기타결구기시,내부종지시전록,통독도5′말단종지시복제。RNA병독적모판유정련병독RNA모판、부련병독RNA모판화전장정부련반기인조RNA모판。RNA모판적선택조공궤제비상복잡,목전지지심소。선택모판、RNA취합매여전록인자결합형성복제체시량충주요적조공방법。령외,5′UTR 화3′UTR야가이조공RNA병독적전록。