中国法医学杂志
中國法醫學雜誌
중국법의학잡지
CHINESE JOURNAL OF FORENSIC MEDICINE
2005年
2期
80-82
,共3页
张玉荣%金琦芸%梁晨%郭幼梅%曾立波
張玉榮%金琦蕓%樑晨%郭幼梅%曾立波
장옥영%금기예%량신%곽유매%증립파
法医毒物分析%固相萃取%胶束电动色谱法%苯骈二氮杂(艹卓)类药%全血
法醫毒物分析%固相萃取%膠束電動色譜法%苯駢二氮雜(艸卓)類藥%全血
법의독물분석%고상췌취%효속전동색보법%분병이담잡(초탁)류약%전혈
目的建立用固相萃取胶束电动毛细管色谱法测定人体全血中苯骈二氮杂(艹卓)类药物的方法.方法全血以Oasis小柱提取,以克仑特罗为内标,采用未涂层毛细管(75μm ID×50.2cm,有效分离长度为40cm),缓冲液为30mmol/L SDS→15mmol/L硼砂→15mmol/L磷酸盐(pH8.2)→18%甲醇.进样条件:压力进样0.5psi×1os,分离电压为25kV,柱温25℃,检测波长为230nm.结果本法分离效率高,9种苯骈二氮杂(艹卓)类药物的最低检测浓度为5～50ng/ml;血药浓度的线性范围为0.02～1.6μg/ml,日内、日间精密度＜12%.结论本法简便、高效、可靠.
目的建立用固相萃取膠束電動毛細管色譜法測定人體全血中苯駢二氮雜(艸卓)類藥物的方法.方法全血以Oasis小柱提取,以剋崙特囉為內標,採用未塗層毛細管(75μm ID×50.2cm,有效分離長度為40cm),緩遲液為30mmol/L SDS→15mmol/L硼砂→15mmol/L燐痠鹽(pH8.2)→18%甲醇.進樣條件:壓力進樣0.5psi×1os,分離電壓為25kV,柱溫25℃,檢測波長為230nm.結果本法分離效率高,9種苯駢二氮雜(艸卓)類藥物的最低檢測濃度為5～50ng/ml;血藥濃度的線性範圍為0.02～1.6μg/ml,日內、日間精密度＜12%.結論本法簡便、高效、可靠.
목적건립용고상췌취효속전동모세관색보법측정인체전혈중분병이담잡(초탁)류약물적방법.방법전혈이Oasis소주제취,이극륜특라위내표,채용미도층모세관(75μm ID×50.2cm,유효분리장도위40cm),완충액위30mmol/L SDS→15mmol/L붕사→15mmol/L린산염(pH8.2)→18%갑순.진양조건:압력진양0.5psi×1os,분리전압위25kV,주온25℃,검측파장위230nm.결과본법분리효솔고,9충분병이담잡(초탁)류약물적최저검측농도위5～50ng/ml;혈약농도적선성범위위0.02～1.6μg/ml,일내、일간정밀도＜12%.결론본법간편、고효、가고.
