高技术通讯
高技術通訊
고기술통신
HIGH TECHNOLOGY LETTERS
2005年
6期
73-77
,共5页
韩兴梅%李元广%李兴武%万俊芬%魏晓东%孙勇如%王义琴
韓興梅%李元廣%李興武%萬俊芬%魏曉東%孫勇如%王義琴
한흥매%리원엄%리흥무%만준분%위효동%손용여%왕의금
转基因小球藻%兔防御素%生物反应器%异养培养
轉基因小毬藻%兔防禦素%生物反應器%異養培養
전기인소구조%토방어소%생물반응기%이양배양
根据5L生物反应器中转兔防御素(NP-1)基因小球藻培养过程特征,建立了基于在补糖、补KNO3、Ph和溶氧(DO)控制的5L生物反应器中进行转NP-1基因小球藻异养培养的工艺,同时将此培养工艺放大到15L生物反应器中.转NP-1基因小球藻在15L反应器中培养133h的细胞密度可达34.2g/L,平均生长速率为0.257g/(L·h),比5L生物反应器中培养131h的细胞密度27.8g/L和平均生长速率0.21g/(L·h)分别提高了23%和22%.研究结果证实了转NP-1基因小球藻放大培养的可行性,为实现高密度、高表达的大规模培养奠定了基础.
根據5L生物反應器中轉兔防禦素(NP-1)基因小毬藻培養過程特徵,建立瞭基于在補糖、補KNO3、Ph和溶氧(DO)控製的5L生物反應器中進行轉NP-1基因小毬藻異養培養的工藝,同時將此培養工藝放大到15L生物反應器中.轉NP-1基因小毬藻在15L反應器中培養133h的細胞密度可達34.2g/L,平均生長速率為0.257g/(L·h),比5L生物反應器中培養131h的細胞密度27.8g/L和平均生長速率0.21g/(L·h)分彆提高瞭23%和22%.研究結果證實瞭轉NP-1基因小毬藻放大培養的可行性,為實現高密度、高錶達的大規模培養奠定瞭基礎.
근거5L생물반응기중전토방어소(NP-1)기인소구조배양과정특정,건립료기우재보당、보KNO3、Ph화용양(DO)공제적5L생물반응기중진행전NP-1기인소구조이양배양적공예,동시장차배양공예방대도15L생물반응기중.전NP-1기인소구조재15L반응기중배양133h적세포밀도가체34.2g/L,평균생장속솔위0.257g/(L·h),비5L생물반응기중배양131h적세포밀도27.8g/L화평균생장속솔0.21g/(L·h)분별제고료23%화22%.연구결과증실료전NP-1기인소구조방대배양적가행성,위실현고밀도、고표체적대규모배양전정료기출.
