农药科学与管理
農藥科學與管理
농약과학여관리
PESTICIDE SCIENCE AND ADMINISTRATION
2005年
7期
1-3
,共3页
慕卫%刘峰%孙作洋%魏光%杨连来
慕衛%劉峰%孫作洋%魏光%楊連來
모위%류봉%손작양%위광%양련래
GC%HPLC%分析%戊唑醇%丙环唑%三唑酮
GC%HPLC%分析%戊唑醇%丙環唑%三唑酮
GC%HPLC%분석%무서순%병배서%삼서동
采用气相色谱法和液相色谱法2种方法分别对戊唑醇、丙环唑和三唑酮进行定性定量分析,气相色谱法中都以邻苯二甲酸二戊酯为内标物,色谱柱都采用3%OV-101chromosorb AW DMCS 150～177μm 1m×3mm玻璃柱,柱温为200～205℃,汽化温度和检测温度均为230℃,戊唑醇、丙环唑和三唑酮的回收率分别为99.1%～100.3%,98.5%～99.8%和99.3%～100.7%;方法变异系数分别为0.34%,0.51%和0.37%.高效液相色谱法中使用Nova-PaK C18 250mm×4.6mm色谱柱,以甲醇+水=85+15为流动相,检测波长为225nm.戊唑醇、丙环唑和三唑酮的回收率分别为99.1%～100.7%,98.9%～99.6%和99.9%～101.2%;方法变异系数分别为0.74%,0.43%和0.58%.
採用氣相色譜法和液相色譜法2種方法分彆對戊唑醇、丙環唑和三唑酮進行定性定量分析,氣相色譜法中都以鄰苯二甲痠二戊酯為內標物,色譜柱都採用3%OV-101chromosorb AW DMCS 150～177μm 1m×3mm玻璃柱,柱溫為200～205℃,汽化溫度和檢測溫度均為230℃,戊唑醇、丙環唑和三唑酮的迴收率分彆為99.1%～100.3%,98.5%～99.8%和99.3%～100.7%;方法變異繫數分彆為0.34%,0.51%和0.37%.高效液相色譜法中使用Nova-PaK C18 250mm×4.6mm色譜柱,以甲醇+水=85+15為流動相,檢測波長為225nm.戊唑醇、丙環唑和三唑酮的迴收率分彆為99.1%～100.7%,98.9%～99.6%和99.9%～101.2%;方法變異繫數分彆為0.74%,0.43%和0.58%.
채용기상색보법화액상색보법2충방법분별대무서순、병배서화삼서동진행정성정량분석,기상색보법중도이린분이갑산이무지위내표물,색보주도채용3%OV-101chromosorb AW DMCS 150～177μm 1m×3mm파리주,주온위200～205℃,기화온도화검측온도균위230℃,무서순、병배서화삼서동적회수솔분별위99.1%～100.3%,98.5%～99.8%화99.3%～100.7%;방법변이계수분별위0.34%,0.51%화0.37%.고효액상색보법중사용Nova-PaK C18 250mm×4.6mm색보주,이갑순+수=85+15위류동상,검측파장위225nm.무서순、병배서화삼서동적회수솔분별위99.1%～100.7%,98.9%～99.6%화99.9%～101.2%;방법변이계수분별위0.74%,0.43%화0.58%.
