黑龙江医药科学
黑龍江醫藥科學
흑룡강의약과학
EHILONGJIANG MEDICINE PHARMACY
2006年
4期
59-60
,共2页
肺癌%HO-1%RT-PCR
肺癌%HO-1%RT-PCR
폐암%HO-1%RT-PCR
目的:探讨HO-1在肺癌组织中的表达状况,为肺癌的早期诊断提供新的依据.方法:采用反转录-多聚酶链式反应(RT-PCR)方法检测32例单纯肺癌组及10例正常对照组织(距癌组织大约10cm)中HO-1mRNA表达水平.结果:32例标本均进入半定量结果分析,在肺鳞癌组、腺癌组织及肺小细胞未分化癌组HO-1mRNA表达量分别为(0.85±0.03)、(0.84±0.03)及(0.83±0.02),正常对照组为(0.39±0.02).各型肺癌组HO-1mRNA明显高于正常对照组(P＜0.05),而肺癌组间无显著性差异(P＞0.05).结论:HO-1在肺癌中明显的高表达.
目的:探討HO-1在肺癌組織中的錶達狀況,為肺癌的早期診斷提供新的依據.方法:採用反轉錄-多聚酶鏈式反應(RT-PCR)方法檢測32例單純肺癌組及10例正常對照組織(距癌組織大約10cm)中HO-1mRNA錶達水平.結果:32例標本均進入半定量結果分析,在肺鱗癌組、腺癌組織及肺小細胞未分化癌組HO-1mRNA錶達量分彆為(0.85±0.03)、(0.84±0.03)及(0.83±0.02),正常對照組為(0.39±0.02).各型肺癌組HO-1mRNA明顯高于正常對照組(P＜0.05),而肺癌組間無顯著性差異(P＞0.05).結論:HO-1在肺癌中明顯的高錶達.
목적:탐토HO-1재폐암조직중적표체상황,위폐암적조기진단제공신적의거.방법:채용반전록-다취매련식반응(RT-PCR)방법검측32례단순폐암조급10례정상대조조직(거암조직대약10cm)중HO-1mRNA표체수평.결과:32례표본균진입반정량결과분석,재폐린암조、선암조직급폐소세포미분화암조HO-1mRNA표체량분별위(0.85±0.03)、(0.84±0.03)급(0.83±0.02),정상대조조위(0.39±0.02).각형폐암조HO-1mRNA명현고우정상대조조(P＜0.05),이폐암조간무현저성차이(P＞0.05).결론:HO-1재폐암중명현적고표체.
