中国微生态学杂志
中國微生態學雜誌
중국미생태학잡지
CHINESE JOURNAL OF MICROECOLOGY
2006年
6期
474-476
,共3页
王赛芳%潘钦石%周铁丽%李超%刘庆中
王賽芳%潘欽石%週鐵麗%李超%劉慶中
왕새방%반흠석%주철려%리초%류경중
肺炎克雷伯菌%超广谱β-内酰胺酶%AmpC β-内酰胺酶%下呼吸道感染
肺炎剋雷伯菌%超廣譜β-內酰胺酶%AmpC β-內酰胺酶%下呼吸道感染
폐염극뢰백균%초엄보β-내선알매%AmpC β-내선알매%하호흡도감염
目的 了解下呼吸道感染肺炎克雷伯菌超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)和质粒AmpC酶的产生情况及耐药性,研究AmpC酶的基因型别.方法 用纸片扩散确证法检测ESBLs;用酶提取三维试验检测AmpC酶,聚合酶链反应(PCR)扩增AmpC酶的基因,DNA序列测定检测AmpC酶的基因型;K-B法检测细菌耐药性.结果 58株下呼吸道感染肺炎克雷伯菌中ESBLs阳性21株,AmpC酶阳性5株,其中3株ESBLs和AmpC酶均阳性,5株AmpC酶阳性菌中,4株扩增出DHA基因,经测序均为DHA-1,1株扩增出MIR基因.产酶菌株的耐药性明显高于非产酶株.结论 肺炎克雷伯菌中ESBL*s和AmpC酶均有较高的检出率,AmpC酶以DHA基因型为主.产ESBLs和AmpC酶是肺炎克雷伯菌耐药的主要原因.
目的 瞭解下呼吸道感染肺炎剋雷伯菌超廣譜β-內酰胺酶(ESBLs)和質粒AmpC酶的產生情況及耐藥性,研究AmpC酶的基因型彆.方法 用紙片擴散確證法檢測ESBLs;用酶提取三維試驗檢測AmpC酶,聚閤酶鏈反應(PCR)擴增AmpC酶的基因,DNA序列測定檢測AmpC酶的基因型;K-B法檢測細菌耐藥性.結果 58株下呼吸道感染肺炎剋雷伯菌中ESBLs暘性21株,AmpC酶暘性5株,其中3株ESBLs和AmpC酶均暘性,5株AmpC酶暘性菌中,4株擴增齣DHA基因,經測序均為DHA-1,1株擴增齣MIR基因.產酶菌株的耐藥性明顯高于非產酶株.結論 肺炎剋雷伯菌中ESBL*s和AmpC酶均有較高的檢齣率,AmpC酶以DHA基因型為主.產ESBLs和AmpC酶是肺炎剋雷伯菌耐藥的主要原因.
목적 료해하호흡도감염폐염극뢰백균초엄보β-내선알매(ESBLs)화질립AmpC매적산생정황급내약성,연구AmpC매적기인형별.방법 용지편확산학증법검측ESBLs;용매제취삼유시험검측AmpC매,취합매련반응(PCR)확증AmpC매적기인,DNA서렬측정검측AmpC매적기인형;K-B법검측세균내약성.결과 58주하호흡도감염폐염극뢰백균중ESBLs양성21주,AmpC매양성5주,기중3주ESBLs화AmpC매균양성,5주AmpC매양성균중,4주확증출DHA기인,경측서균위DHA-1,1주확증출MIR기인.산매균주적내약성명현고우비산매주.결론 폐염극뢰백균중ESBL*s화AmpC매균유교고적검출솔,AmpC매이DHA기인형위주.산ESBLs화AmpC매시폐염극뢰백균내약적주요원인.
