精细化工
精細化工
정세화공
FINE CHEMICALS
2006年
7期
649-653
,共5页
刘蒲%张鹏%刘一真%王向宇
劉蒲%張鵬%劉一真%王嚮宇
류포%장붕%류일진%왕향우
壳聚糖%席夫碱%钯催化剂%肉桂酰胺
殼聚糖%席伕堿%鈀催化劑%肉桂酰胺
각취당%석부감%파최화제%육계선알
水杨醛与壳聚糖反应制得壳聚糖席夫碱配体,该配体与PdCl2反应得到壳聚糖席夫碱钯催化剂.研究了该催化剂对碘代苯(PhI)与丙烯酰胺(AM)反应生成反式-肉桂酰胺的催化性能.考察了不同反应因素(原料量比、缚酸剂种类及用量、反应温度、反应时间、催化剂用量、溶剂)对该反应的影响,得到了最佳反应条件:PhI 10 mmol,以三丁胺(Bu3N)为缚酸剂,n(PhI): n(AM): n(Bu3N)＝1: 1.3: 1.8,催化剂用量为0.10 g,2 mL DMF为溶剂,氮气中110 ℃反应1 h,产率高达91.1%.该催化剂经过滤分离、溶剂洗涤,循环使用7次仍有较高的催化活性,产率为87.5%.该催化剂对取代碘苯与丙烯酰胺的反应也有较高的催化活性,产率均在86.7%以上.
水楊醛與殼聚糖反應製得殼聚糖席伕堿配體,該配體與PdCl2反應得到殼聚糖席伕堿鈀催化劑.研究瞭該催化劑對碘代苯(PhI)與丙烯酰胺(AM)反應生成反式-肉桂酰胺的催化性能.攷察瞭不同反應因素(原料量比、縳痠劑種類及用量、反應溫度、反應時間、催化劑用量、溶劑)對該反應的影響,得到瞭最佳反應條件:PhI 10 mmol,以三丁胺(Bu3N)為縳痠劑,n(PhI): n(AM): n(Bu3N)＝1: 1.3: 1.8,催化劑用量為0.10 g,2 mL DMF為溶劑,氮氣中110 ℃反應1 h,產率高達91.1%.該催化劑經過濾分離、溶劑洗滌,循環使用7次仍有較高的催化活性,產率為87.5%.該催化劑對取代碘苯與丙烯酰胺的反應也有較高的催化活性,產率均在86.7%以上.
수양철여각취당반응제득각취당석부감배체,해배체여PdCl2반응득도각취당석부감파최화제.연구료해최화제대전대분(PhI)여병희선알(AM)반응생성반식-육계선알적최화성능.고찰료불동반응인소(원료량비、박산제충류급용량、반응온도、반응시간、최화제용량、용제)대해반응적영향,득도료최가반응조건:PhI 10 mmol,이삼정알(Bu3N)위박산제,n(PhI): n(AM): n(Bu3N)＝1: 1.3: 1.8,최화제용량위0.10 g,2 mL DMF위용제,담기중110 ℃반응1 h,산솔고체91.1%.해최화제경과려분리、용제세조,순배사용7차잉유교고적최화활성,산솔위87.5%.해최화제대취대전분여병희선알적반응야유교고적최화활성,산솔균재86.7%이상.
