中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2006年
7期
962-965
,共4页
孙国祥%刘唯芬%朱澄云%侯志飞
孫國祥%劉唯芬%硃澄雲%侯誌飛
손국상%류유분%주징운%후지비
反相高效液相色谱法%射干抗病毒注射液%绿原酸%咖啡酸
反相高效液相色譜法%射榦抗病毒註射液%綠原痠%咖啡痠
반상고효액상색보법%사간항병독주사액%록원산%가배산
目的:建立射干抗病毒注射液中绿原酸和咖啡酸的反相高效液相色谱分析方法.方法:以Kromasil ODS柱,水-甲醇-乙腈-冰醋酸(95:10:5:2,v/v)为流动相,柱温(23±0.1)℃,于326 nm测定射干抗病毒注射液中的绿原酸和咖啡酸.结果:绿原酸在0.37～185 mg/L,咖啡酸在0.13～130 mg/L内线性关系良好,平均回收率分别为100.1%,99.6%:检测限(S/N=3)分别为0.012,0.020mg/L;定量限(S/N=10)分别为0.037,0.052 mg/L.结论:该法简便、准确、无干扰,可用于测定射干抗病毒注射液中绿原酸和咖啡酸含量.
目的:建立射榦抗病毒註射液中綠原痠和咖啡痠的反相高效液相色譜分析方法.方法:以Kromasil ODS柱,水-甲醇-乙腈-冰醋痠(95:10:5:2,v/v)為流動相,柱溫(23±0.1)℃,于326 nm測定射榦抗病毒註射液中的綠原痠和咖啡痠.結果:綠原痠在0.37～185 mg/L,咖啡痠在0.13～130 mg/L內線性關繫良好,平均迴收率分彆為100.1%,99.6%:檢測限(S/N=3)分彆為0.012,0.020mg/L;定量限(S/N=10)分彆為0.037,0.052 mg/L.結論:該法簡便、準確、無榦擾,可用于測定射榦抗病毒註射液中綠原痠和咖啡痠含量.
목적:건립사간항병독주사액중록원산화가배산적반상고효액상색보분석방법.방법:이Kromasil ODS주,수-갑순-을정-빙작산(95:10:5:2,v/v)위류동상,주온(23±0.1)℃,우326 nm측정사간항병독주사액중적록원산화가배산.결과:록원산재0.37～185 mg/L,가배산재0.13～130 mg/L내선성관계량호,평균회수솔분별위100.1%,99.6%:검측한(S/N=3)분별위0.012,0.020mg/L;정량한(S/N=10)분별위0.037,0.052 mg/L.결론:해법간편、준학、무간우,가용우측정사간항병독주사액중록원산화가배산함량.
