石油化工
石油化工
석유화공
PETROCHEMICAL TECHNOLOGY
2007年
3期
242-247
,共6页
许学翔%程薇%宗明生%纪洪波%时晓岚%景振华
許學翔%程薇%宗明生%紀洪波%時曉嵐%景振華
허학상%정미%종명생%기홍파%시효람%경진화
非茂%钒配合物%二(2-乙酰基-1-萘酚氧基)二氯化钒%乙烯%烯烃聚合%负载型催化剂%聚乙烯
非茂%釩配閤物%二(2-乙酰基-1-萘酚氧基)二氯化釩%乙烯%烯烴聚閤%負載型催化劑%聚乙烯
비무%범배합물%이(2-을선기-1-내분양기)이록화범%을희%희경취합%부재형최화제%취을희
分别以活性MgCl2和无水MgCl2为载体,采用浸渍法制备了负载型二(2-乙酰基-1-萘酚氧基)二氯化钒催化剂(简称负载型催化剂),并采用元素分析、红外光谱、X射线光电子能谱、X射线衍射、核磁共振和氮吸附静态容量法等手段对载体和负载型催化剂的结构进行了表征.表征结果显示,采用浸渍法制备的负载型催化剂没有改变催化活性组分的化学结构.研究负载型催化剂对乙烯聚合的性能时发现,负载型催化剂比二(2-乙酰基-1-萘酚氧基)二氯化钒均相催化剂的活性提高约一倍,所得聚乙烯的黏均相对分子质量增大;以活性MgCl2为载体的负载型催化剂的活性高.聚合动力学研究表明,负载型催化剂活性中心的稳定性好于二(2-乙酰基-1-萘酚氧基)二氯化钒均相催化剂,负载型催化剂活性中心的衰减速率较慢.
分彆以活性MgCl2和無水MgCl2為載體,採用浸漬法製備瞭負載型二(2-乙酰基-1-萘酚氧基)二氯化釩催化劑(簡稱負載型催化劑),併採用元素分析、紅外光譜、X射線光電子能譜、X射線衍射、覈磁共振和氮吸附靜態容量法等手段對載體和負載型催化劑的結構進行瞭錶徵.錶徵結果顯示,採用浸漬法製備的負載型催化劑沒有改變催化活性組分的化學結構.研究負載型催化劑對乙烯聚閤的性能時髮現,負載型催化劑比二(2-乙酰基-1-萘酚氧基)二氯化釩均相催化劑的活性提高約一倍,所得聚乙烯的黏均相對分子質量增大;以活性MgCl2為載體的負載型催化劑的活性高.聚閤動力學研究錶明,負載型催化劑活性中心的穩定性好于二(2-乙酰基-1-萘酚氧基)二氯化釩均相催化劑,負載型催化劑活性中心的衰減速率較慢.
분별이활성MgCl2화무수MgCl2위재체,채용침지법제비료부재형이(2-을선기-1-내분양기)이록화범최화제(간칭부재형최화제),병채용원소분석、홍외광보、X사선광전자능보、X사선연사、핵자공진화담흡부정태용량법등수단대재체화부재형최화제적결구진행료표정.표정결과현시,채용침지법제비적부재형최화제몰유개변최화활성조분적화학결구.연구부재형최화제대을희취합적성능시발현,부재형최화제비이(2-을선기-1-내분양기)이록화범균상최화제적활성제고약일배,소득취을희적점균상대분자질량증대;이활성MgCl2위재체적부재형최화제적활성고.취합동역학연구표명,부재형최화제활성중심적은정성호우이(2-을선기-1-내분양기)이록화범균상최화제,부재형최화제활성중심적쇠감속솔교만.
