中国肿瘤
中國腫瘤
중국종류
BULLETIN OF CHINESE CANCER
2007年
7期
547-549
,共3页
孟玫%王春亭%蒋进皎%张继承%姜军梅
孟玫%王春亭%蔣進皎%張繼承%薑軍梅
맹매%왕춘정%장진교%장계승%강군매
肝肿瘤%细胞株%凋亡%苯丁酸钠
肝腫瘤%細胞株%凋亡%苯丁痠鈉
간종류%세포주%조망%분정산납
[目的]探讨组蛋白去乙酰化酶抑制剂苯丁酸钠(PB)体外对人肝癌细胞HepG2增殖和凋亡的影响.[方法]不同浓度苯丁酸钠处理HepG2,应用MTT比色法观察苯丁酸钠对HepG2的生长抑制作用,落射荧光显微镜、DNA电泳和流式细胞仪观察HepG2的凋亡,Western blot检测苯丁酸钠处理前后HepG2细胞中Bcl-2、Bax蛋白表达水平的变化.[结果]苯丁酸钠2mmol/L、4mmol/L、8mmol/L作用48h对细胞的抑制率分别为19-41%、39.03%、42.19%,作用72h对细胞的抑制率分别为27.42%、57.11%、70-31%,并诱导细胞凋亡:4mmol/L苯丁酸钠作用HepG2 48h细胞凋亡率明显高于对照组.落射荧光显微镜和DNA电泳均观察到苯丁酸钠作用后HepG2细胞出现凋亡细胞的特征性变化.苯丁酸钠处理HepG2后Bcl-2蛋白表达减少,Bax蛋白表达增加.[结论]苯丁酸钠体外抑制HepG2增殖并促进其凋亡,其作用机制可能是通过降低细胞内的Bcl-2蛋白,增加细胞内Bax蛋白而实现的.
[目的]探討組蛋白去乙酰化酶抑製劑苯丁痠鈉(PB)體外對人肝癌細胞HepG2增殖和凋亡的影響.[方法]不同濃度苯丁痠鈉處理HepG2,應用MTT比色法觀察苯丁痠鈉對HepG2的生長抑製作用,落射熒光顯微鏡、DNA電泳和流式細胞儀觀察HepG2的凋亡,Western blot檢測苯丁痠鈉處理前後HepG2細胞中Bcl-2、Bax蛋白錶達水平的變化.[結果]苯丁痠鈉2mmol/L、4mmol/L、8mmol/L作用48h對細胞的抑製率分彆為19-41%、39.03%、42.19%,作用72h對細胞的抑製率分彆為27.42%、57.11%、70-31%,併誘導細胞凋亡:4mmol/L苯丁痠鈉作用HepG2 48h細胞凋亡率明顯高于對照組.落射熒光顯微鏡和DNA電泳均觀察到苯丁痠鈉作用後HepG2細胞齣現凋亡細胞的特徵性變化.苯丁痠鈉處理HepG2後Bcl-2蛋白錶達減少,Bax蛋白錶達增加.[結論]苯丁痠鈉體外抑製HepG2增殖併促進其凋亡,其作用機製可能是通過降低細胞內的Bcl-2蛋白,增加細胞內Bax蛋白而實現的.
[목적]탐토조단백거을선화매억제제분정산납(PB)체외대인간암세포HepG2증식화조망적영향.[방법]불동농도분정산납처리HepG2,응용MTT비색법관찰분정산납대HepG2적생장억제작용,락사형광현미경、DNA전영화류식세포의관찰HepG2적조망,Western blot검측분정산납처리전후HepG2세포중Bcl-2、Bax단백표체수평적변화.[결과]분정산납2mmol/L、4mmol/L、8mmol/L작용48h대세포적억제솔분별위19-41%、39.03%、42.19%,작용72h대세포적억제솔분별위27.42%、57.11%、70-31%,병유도세포조망:4mmol/L분정산납작용HepG2 48h세포조망솔명현고우대조조.락사형광현미경화DNA전영균관찰도분정산납작용후HepG2세포출현조망세포적특정성변화.분정산납처리HepG2후Bcl-2단백표체감소,Bax단백표체증가.[결론]분정산납체외억제HepG2증식병촉진기조망,기작용궤제가능시통과강저세포내적Bcl-2단백,증가세포내Bax단백이실현적.
