光谱学与光谱分析
光譜學與光譜分析
광보학여광보분석
SPECTROSCOPY AND SPECTRAL ANALYSIS
2008年
8期
1923-1927
,共5页
陈金忠%周永利%郭庆林%怀素芳%魏艳红
陳金忠%週永利%郭慶林%懷素芳%魏豔紅
진금충%주영리%곽경림%부소방%위염홍
磁化溶液%乙醇%物理性质%雾化特性%谱线强度
磁化溶液%乙醇%物理性質%霧化特性%譜線彊度
자화용액%을순%물이성질%무화특성%보선강도
利用磁感应强度为0.24T的磁场处理含乙醇的水溶液,研究了样品溶液的物理性质和雾化特性以及样品溶液中元素的谱线强度随磁化时间的变化情况,并且讨论了磁化机理.实验结果表明,随着磁处理时间的延长,分析样品的有效利用率提高了;当样品中加入乙醇时,元素的谱线强度较早地出现了峰值.在磁化时问为2 h的条件下,不含乙醇的样品溶液中,元素Zn,Pb,Cd,Fe,Si,Cu,Cr和Sr的谱线强度比溶液未磁化时分别提高了22.9%,38.8%,25.6%,48.3%,52.4%,6.0%,22.3%和22.7%;含6%乙醇的样品溶液中,元素Zn,Pb,Cd,Fe,Si,Cu,Cr和Sr的谱线强度比溶液未磁化时分别增加了22.4%,42.6%,39.4%,43.9%,72.4%,9.7%,16.1%和17.1%.样品溶液磁化后进行分析,有利于降低光谱分析检出限.
利用磁感應彊度為0.24T的磁場處理含乙醇的水溶液,研究瞭樣品溶液的物理性質和霧化特性以及樣品溶液中元素的譜線彊度隨磁化時間的變化情況,併且討論瞭磁化機理.實驗結果錶明,隨著磁處理時間的延長,分析樣品的有效利用率提高瞭;噹樣品中加入乙醇時,元素的譜線彊度較早地齣現瞭峰值.在磁化時問為2 h的條件下,不含乙醇的樣品溶液中,元素Zn,Pb,Cd,Fe,Si,Cu,Cr和Sr的譜線彊度比溶液未磁化時分彆提高瞭22.9%,38.8%,25.6%,48.3%,52.4%,6.0%,22.3%和22.7%;含6%乙醇的樣品溶液中,元素Zn,Pb,Cd,Fe,Si,Cu,Cr和Sr的譜線彊度比溶液未磁化時分彆增加瞭22.4%,42.6%,39.4%,43.9%,72.4%,9.7%,16.1%和17.1%.樣品溶液磁化後進行分析,有利于降低光譜分析檢齣限.
이용자감응강도위0.24T적자장처리함을순적수용액,연구료양품용액적물이성질화무화특성이급양품용액중원소적보선강도수자화시간적변화정황,병차토론료자화궤리.실험결과표명,수착자처리시간적연장,분석양품적유효이용솔제고료;당양품중가입을순시,원소적보선강도교조지출현료봉치.재자화시문위2 h적조건하,불함을순적양품용액중,원소Zn,Pb,Cd,Fe,Si,Cu,Cr화Sr적보선강도비용액미자화시분별제고료22.9%,38.8%,25.6%,48.3%,52.4%,6.0%,22.3%화22.7%;함6%을순적양품용액중,원소Zn,Pb,Cd,Fe,Si,Cu,Cr화Sr적보선강도비용액미자화시분별증가료22.4%,42.6%,39.4%,43.9%,72.4%,9.7%,16.1%화17.1%.양품용액자화후진행분석,유리우강저광보분석검출한.
