冶金分析
冶金分析
야금분석
METALLURGICAL ANALYSIS
2009年
2期
14-18
,共5页
邓培红%费俊杰%张军%黎拒难
鄧培紅%費俊傑%張軍%黎拒難
산배홍%비준걸%장군%려거난
多壁碳纳米管%钪%化学修饰电极%吸附伏安法
多壁碳納米管%鈧%化學脩飾電極%吸附伏安法
다벽탄납미관%항%화학수식전겁%흡부복안법
制备了多壁碳纳米管修饰碳糊电极并研究了钪-钙-茜素红异多核络合物在该电极上的吸附伏安行为,提出了采用二阶导数线性扫描伏安法测定痕量钪的新方法.在0.08 m01/L氨基乙酸-0.04 mol/L邻苯二甲酸氢钾缓冲溶液(pH3.6)中,在0 mV富集90 s后,从0~1 000 mV以200 mV/s的速率线性扫描,络合物吸附在修饰电极表面,于-544 mV(vs SCE)处产生-灵敏的溶出峰,为络合物中配体茜素红的还原所产生.二阶导数峰高与钪的浓度在6.0×10-12~4.0×10-7mol/L范围内分3段呈良好的线性关系,检出限(S/N=3)为4.0×10-12mol/L(富集时间180 s).方法用于岩矿样品中痕量钪的测定,测定结果同ICP-AES法的测定结果相一致.
製備瞭多壁碳納米管脩飾碳糊電極併研究瞭鈧-鈣-茜素紅異多覈絡閤物在該電極上的吸附伏安行為,提齣瞭採用二階導數線性掃描伏安法測定痕量鈧的新方法.在0.08 m01/L氨基乙痠-0.04 mol/L鄰苯二甲痠氫鉀緩遲溶液(pH3.6)中,在0 mV富集90 s後,從0~1 000 mV以200 mV/s的速率線性掃描,絡閤物吸附在脩飾電極錶麵,于-544 mV(vs SCE)處產生-靈敏的溶齣峰,為絡閤物中配體茜素紅的還原所產生.二階導數峰高與鈧的濃度在6.0×10-12~4.0×10-7mol/L範圍內分3段呈良好的線性關繫,檢齣限(S/N=3)為4.0×10-12mol/L(富集時間180 s).方法用于巖礦樣品中痕量鈧的測定,測定結果同ICP-AES法的測定結果相一緻.
제비료다벽탄납미관수식탄호전겁병연구료항-개-천소홍이다핵락합물재해전겁상적흡부복안행위,제출료채용이계도수선성소묘복안법측정흔량항적신방법.재0.08 m01/L안기을산-0.04 mol/L린분이갑산경갑완충용액(pH3.6)중,재0 mV부집90 s후,종0~1 000 mV이200 mV/s적속솔선성소묘,락합물흡부재수식전겁표면,우-544 mV(vs SCE)처산생-령민적용출봉,위락합물중배체천소홍적환원소산생.이계도수봉고여항적농도재6.0×10-12~4.0×10-7mol/L범위내분3단정량호적선성관계,검출한(S/N=3)위4.0×10-12mol/L(부집시간180 s).방법용우암광양품중흔량항적측정,측정결과동ICP-AES법적측정결과상일치.