中国组织工程研究与临床康复
中國組織工程研究與臨床康複
중국조직공정연구여림상강복
JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATIVE TISSUE ENGINEERING RESEARCH
2010年
19期
3527-3532
,共6页
骨髓干细胞%肝细胞%左归丸%血清药理学%透过性支持物
骨髓榦細胞%肝細胞%左歸汍%血清藥理學%透過性支持物
골수간세포%간세포%좌귀환%혈청약이학%투과성지지물
背景:课题组前期研究表明,左归丸含药血清可促进骨髓干细胞转化肝细胞,虽能排除骨髓干细胞与肝细胞的融合.但无法模拟体内骨髓干细胞与肝细胞的相互作用.目的:观察左归丸含药血清对骨髓干细胞转化肝细胞的影响.方法:利用透过性支持物(聚酯Transwell(R)明透嵌套)建立骨髓干细胞与肝组织细胞共培养体系,实验分为空白血清组和左归丸含药血清组,前者在培养体系中加入10%正常大鼠血清,后者在培养体系中加入10%左归丸含药大鼠血清,骨髓干细胞与肝组织细胞共培养7,14,21,28,35d时分别取透过性支持物中的骨髓干细胞爬片用PAS法检测糖元,免疫细胞化学法检测肝细胞标志物甲胎蛋白、CK18、ALB的表达.结果与结论:10%含药血清组与空白血清组相比,在相同时间点糖原阳性细胞率增高.差异有显著性意义(P<0.01):共培养7 d时,甲胎蛋白阳性细胞率显著增高(P<0.01);共培养14,21,28,35 d时,甲胎蛋白阳件细胞率显著下降(P<0.05~0.01);相同时间点CK18、ALB阳性细胞率显著增高(P<0.05).提示存骨髓千细胞与肝细胞共培养体系中使用左归丸含药血清足促进骨髓干细胞转化为肝细胞、并维持其肝细胞功能的较好培养条件.
揹景:課題組前期研究錶明,左歸汍含藥血清可促進骨髓榦細胞轉化肝細胞,雖能排除骨髓榦細胞與肝細胞的融閤.但無法模擬體內骨髓榦細胞與肝細胞的相互作用.目的:觀察左歸汍含藥血清對骨髓榦細胞轉化肝細胞的影響.方法:利用透過性支持物(聚酯Transwell(R)明透嵌套)建立骨髓榦細胞與肝組織細胞共培養體繫,實驗分為空白血清組和左歸汍含藥血清組,前者在培養體繫中加入10%正常大鼠血清,後者在培養體繫中加入10%左歸汍含藥大鼠血清,骨髓榦細胞與肝組織細胞共培養7,14,21,28,35d時分彆取透過性支持物中的骨髓榦細胞爬片用PAS法檢測糖元,免疫細胞化學法檢測肝細胞標誌物甲胎蛋白、CK18、ALB的錶達.結果與結論:10%含藥血清組與空白血清組相比,在相同時間點糖原暘性細胞率增高.差異有顯著性意義(P<0.01):共培養7 d時,甲胎蛋白暘性細胞率顯著增高(P<0.01);共培養14,21,28,35 d時,甲胎蛋白暘件細胞率顯著下降(P<0.05~0.01);相同時間點CK18、ALB暘性細胞率顯著增高(P<0.05).提示存骨髓韆細胞與肝細胞共培養體繫中使用左歸汍含藥血清足促進骨髓榦細胞轉化為肝細胞、併維持其肝細胞功能的較好培養條件.
배경:과제조전기연구표명,좌귀환함약혈청가촉진골수간세포전화간세포,수능배제골수간세포여간세포적융합.단무법모의체내골수간세포여간세포적상호작용.목적:관찰좌귀환함약혈청대골수간세포전화간세포적영향.방법:이용투과성지지물(취지Transwell(R)명투감투)건립골수간세포여간조직세포공배양체계,실험분위공백혈청조화좌귀환함약혈청조,전자재배양체계중가입10%정상대서혈청,후자재배양체계중가입10%좌귀환함약대서혈청,골수간세포여간조직세포공배양7,14,21,28,35d시분별취투과성지지물중적골수간세포파편용PAS법검측당원,면역세포화학법검측간세포표지물갑태단백、CK18、ALB적표체.결과여결론:10%함약혈청조여공백혈청조상비,재상동시간점당원양성세포솔증고.차이유현저성의의(P<0.01):공배양7 d시,갑태단백양성세포솔현저증고(P<0.01);공배양14,21,28,35 d시,갑태단백양건세포솔현저하강(P<0.05~0.01);상동시간점CK18、ALB양성세포솔현저증고(P<0.05).제시존골수천세포여간세포공배양체계중사용좌귀환함약혈청족촉진골수간세포전화위간세포、병유지기간세포공능적교호배양조건.