江苏大学学报（医学版）
江囌大學學報（醫學版）
강소대학학보（의학판）
JOURNAL OF JIANGSU UNIVERSITY (MEDICINE EDITION)
2011年
1期
5-8,14,封2
,共6页
施宁华%张志坚%许燕%周志强%王东林
施寧華%張誌堅%許燕%週誌彊%王東林
시저화%장지견%허연%주지강%왕동림
巢蛋白%神经生长因子%脑缺血再灌注%耳蜗
巢蛋白%神經生長因子%腦缺血再灌註%耳蝸
소단백%신경생장인자%뇌결혈재관주%이와
目的:观察大鼠全脑缺血再灌注后耳蜗组织细胞巢蛋白(neuroepithelial stem protein, nestin)与神经生长因子(NGF)的表达.方法:66只健康SD大鼠随机分成正常组、假手术组、脑缺血再灌注组.采用四动脉闭塞法制作大鼠全脑缺血再灌注损伤模型,在脑缺血30 min再灌注后设置6h、1 d、3 d、7 d、14 d 5个不同时间点,应用免疫荧光染色和免疫组化SABC法观察耳蜗组织细胞nestin与NGF的表达. 结果:正常组和假手术组成年大鼠耳蜗组织细胞nestin不表达或微弱表达,NGF有适度表达.脑缺血再灌注后耳蜗组织nestin 阳性表达1 d轻微增加,3d明显增加,7 d达高峰,至14 d逐渐下降,但仍较假手术组高;NGF表达6 h即增加,1～3 d达高峰,7～14d逐渐下降,但仍高于假手术组.结论:脑缺血再灌注能上调成年大鼠耳蜗组织细胞nestin与NGF的表达,诱导内源性耳蜗干细胞的原位激活.
目的:觀察大鼠全腦缺血再灌註後耳蝸組織細胞巢蛋白(neuroepithelial stem protein, nestin)與神經生長因子(NGF)的錶達.方法:66隻健康SD大鼠隨機分成正常組、假手術組、腦缺血再灌註組.採用四動脈閉塞法製作大鼠全腦缺血再灌註損傷模型,在腦缺血30 min再灌註後設置6h、1 d、3 d、7 d、14 d 5箇不同時間點,應用免疫熒光染色和免疫組化SABC法觀察耳蝸組織細胞nestin與NGF的錶達. 結果:正常組和假手術組成年大鼠耳蝸組織細胞nestin不錶達或微弱錶達,NGF有適度錶達.腦缺血再灌註後耳蝸組織nestin 暘性錶達1 d輕微增加,3d明顯增加,7 d達高峰,至14 d逐漸下降,但仍較假手術組高;NGF錶達6 h即增加,1～3 d達高峰,7～14d逐漸下降,但仍高于假手術組.結論:腦缺血再灌註能上調成年大鼠耳蝸組織細胞nestin與NGF的錶達,誘導內源性耳蝸榦細胞的原位激活.
목적:관찰대서전뇌결혈재관주후이와조직세포소단백(neuroepithelial stem protein, nestin)여신경생장인자(NGF)적표체.방법:66지건강SD대서수궤분성정상조、가수술조、뇌결혈재관주조.채용사동맥폐새법제작대서전뇌결혈재관주손상모형,재뇌결혈30 min재관주후설치6h、1 d、3 d、7 d、14 d 5개불동시간점,응용면역형광염색화면역조화SABC법관찰이와조직세포nestin여NGF적표체. 결과:정상조화가수술조성년대서이와조직세포nestin불표체혹미약표체,NGF유괄도표체.뇌결혈재관주후이와조직nestin 양성표체1 d경미증가,3d명현증가,7 d체고봉,지14 d축점하강,단잉교가수술조고;NGF표체6 h즉증가,1～3 d체고봉,7～14d축점하강,단잉고우가수술조.결론:뇌결혈재관주능상조성년대서이와조직세포nestin여NGF적표체,유도내원성이와간세포적원위격활.
