现代化工
現代化工
현대화공
MODERN CHEMICAL INDUSTRY
2010年
12期
50-53
,共4页
钯电极%纳米多孔钯%钛%甲酸氧化%电活性
鈀電極%納米多孔鈀%鈦%甲痠氧化%電活性
파전겁%납미다공파%태%갑산양화%전활성
采用水热法,通过改变溶液组成制备了5种不同的钛基纳米多孔钯电极(Pd/PEG、Pd-EDTA/PEG、Pd-EDTA/HCHO、Pd/EG和Pd/HCHO).扫描电镜图(SEM)分析表明,加入络合剂乙二胺四乙酸(EDTA)后,钯颗粒均匀,粒径明显减小,仅有60 nm左右.利用循环伏安法研究了甲酸在这些电极上的电催化氧化,发现在1.0 mol/L NaOH+0.5 mol/L HCOOH溶液中,加入EDTA且以甲醛作还原剂的电极(Pd-EDTA/HCHO)对甲酸氧化电流密度达132.00 mA/cm2,甲酸氧化的起始电位为-0.85 V,表明电催化活性优于其他电极.同时研究了Pd-EDTA/HCHO电极对不同浓度甲酸电催化氧化,结果表明,在一定甲酸浓度范围内,甲酸氧化的阳极电流密度随浓度的增加而增大.
採用水熱法,通過改變溶液組成製備瞭5種不同的鈦基納米多孔鈀電極(Pd/PEG、Pd-EDTA/PEG、Pd-EDTA/HCHO、Pd/EG和Pd/HCHO).掃描電鏡圖(SEM)分析錶明,加入絡閤劑乙二胺四乙痠(EDTA)後,鈀顆粒均勻,粒徑明顯減小,僅有60 nm左右.利用循環伏安法研究瞭甲痠在這些電極上的電催化氧化,髮現在1.0 mol/L NaOH+0.5 mol/L HCOOH溶液中,加入EDTA且以甲醛作還原劑的電極(Pd-EDTA/HCHO)對甲痠氧化電流密度達132.00 mA/cm2,甲痠氧化的起始電位為-0.85 V,錶明電催化活性優于其他電極.同時研究瞭Pd-EDTA/HCHO電極對不同濃度甲痠電催化氧化,結果錶明,在一定甲痠濃度範圍內,甲痠氧化的暘極電流密度隨濃度的增加而增大.
채용수열법,통과개변용액조성제비료5충불동적태기납미다공파전겁(Pd/PEG、Pd-EDTA/PEG、Pd-EDTA/HCHO、Pd/EG화Pd/HCHO).소묘전경도(SEM)분석표명,가입락합제을이알사을산(EDTA)후,파과립균균,립경명현감소,부유60 nm좌우.이용순배복안법연구료갑산재저사전겁상적전최화양화,발현재1.0 mol/L NaOH+0.5 mol/L HCOOH용액중,가입EDTA차이갑철작환원제적전겁(Pd-EDTA/HCHO)대갑산양화전류밀도체132.00 mA/cm2,갑산양화적기시전위위-0.85 V,표명전최화활성우우기타전겁.동시연구료Pd-EDTA/HCHO전겁대불동농도갑산전최화양화,결과표명,재일정갑산농도범위내,갑산양화적양겁전류밀도수농도적증가이증대.
