中西医结合肝病杂志
中西醫結閤肝病雜誌
중서의결합간병잡지
CHINESE JOURNAL OF INTEGRATED TRADITIONAL AND WESTERN MEDICINE ON LIVER DISEASES
2010年
6期
346-349,362
,共5页
李东涛%孙桂芝%吴志奎%李杰%吕新霞%陈玉英%裴迎霞%祁鑫
李東濤%孫桂芝%吳誌奎%李傑%呂新霞%陳玉英%裴迎霞%祁鑫
리동도%손계지%오지규%리걸%려신하%진옥영%배영하%기흠
肝癌%益气活血软坚解毒方/药效学%细胞凋亡%基因调控%实验研究
肝癌%益氣活血軟堅解毒方/藥效學%細胞凋亡%基因調控%實驗研究
간암%익기활혈연견해독방/약효학%세포조망%기인조공%실험연구
目的:研究益气活血软坚解毒(YHRJ)方对荷H22615小鼠肝癌细胞凋亡调控基因Fas、FasL、Bcl-2、Bax、P53、NF-κB表达的影响.方法:将动物分组为NS组(正常对照组)、DDP组(顺铂组)、YHRJ等效剂量组、YHRJ高剂量组、YHRJ等效剂量+DDP组、YHRJ高剂量+DDP组,应用免疫组化、原位杂交、RT-PCR等方法对用药后的荷H22615小鼠肝癌细胞凋亡主要相关基因Fas、FasL、Bcl-2、Bax、P53、NF-κB蛋白与mRNA表达进行检测.结果:免疫组化检测结果显示:与NS组比较,各加药组均能增高Fas、Bax基因蛋白表达(均P＜0.01),均能降低NF-κB蛋白表达(P＜0.05或P＜0.01)及降低突变型P53基因蛋白表达(P＜0.01).与NS组比较,YHRJ等效剂量+DDP组能明显降低FasL基因蛋白表达(P＜0.01).与DDP组比较,中药组及中药含DDP组能明显降低FasL及突变型P53基因蛋白表达(均P＜0.01).与DDP组比较,YHRJ等效剂量组、YHRJ高剂量组、YHRJ高剂量+DDP组能降低NF-κB蛋白表达(均P＜0.01).与DDP组比较,YHRJ高剂量组及中药含DDP组明显增高Bax基因蛋白表达(均P＜0.01).与NS组与DDP组比较,中药组及中药含DDP组能明显降低Bcl-2基因蛋白表达(P＜0.05或P＜0.01).原位杂交检测NF-κB mRNA表达结果:与NS组及DDP组比较,YHRJ等效剂量组及中药含DDP组明显降低NF-κB mRNA表达(均P＜0.01).RT-PCR检测Bax、Bcl-2 mRNA表达结果:与NS组及DDP组比较,YHRJ等效剂量组能明显增高Bax基因 mRNA表达(均P＜0.001).与NS组比较,各加药组能明显降低Bcl-2 mRNA表达(P＜0.05或P＜0.001);与DDP组比较,YHRJ高剂量组能明显降低Bcl-2 mRNA表达(P=0.01).结论:YHRJ方能够提高荷H22615小鼠肝癌细胞凋亡促进基因Fas、Bax表达,减低细胞凋亡抑制基因FasL、Bcl-2表达,降低细胞凋亡保护基因突变型P53蛋白与NF-κB基因表达,这些作用是诱导肝癌细胞凋亡的分子基础.
目的:研究益氣活血軟堅解毒(YHRJ)方對荷H22615小鼠肝癌細胞凋亡調控基因Fas、FasL、Bcl-2、Bax、P53、NF-κB錶達的影響.方法:將動物分組為NS組(正常對照組)、DDP組(順鉑組)、YHRJ等效劑量組、YHRJ高劑量組、YHRJ等效劑量+DDP組、YHRJ高劑量+DDP組,應用免疫組化、原位雜交、RT-PCR等方法對用藥後的荷H22615小鼠肝癌細胞凋亡主要相關基因Fas、FasL、Bcl-2、Bax、P53、NF-κB蛋白與mRNA錶達進行檢測.結果:免疫組化檢測結果顯示:與NS組比較,各加藥組均能增高Fas、Bax基因蛋白錶達(均P＜0.01),均能降低NF-κB蛋白錶達(P＜0.05或P＜0.01)及降低突變型P53基因蛋白錶達(P＜0.01).與NS組比較,YHRJ等效劑量+DDP組能明顯降低FasL基因蛋白錶達(P＜0.01).與DDP組比較,中藥組及中藥含DDP組能明顯降低FasL及突變型P53基因蛋白錶達(均P＜0.01).與DDP組比較,YHRJ等效劑量組、YHRJ高劑量組、YHRJ高劑量+DDP組能降低NF-κB蛋白錶達(均P＜0.01).與DDP組比較,YHRJ高劑量組及中藥含DDP組明顯增高Bax基因蛋白錶達(均P＜0.01).與NS組與DDP組比較,中藥組及中藥含DDP組能明顯降低Bcl-2基因蛋白錶達(P＜0.05或P＜0.01).原位雜交檢測NF-κB mRNA錶達結果:與NS組及DDP組比較,YHRJ等效劑量組及中藥含DDP組明顯降低NF-κB mRNA錶達(均P＜0.01).RT-PCR檢測Bax、Bcl-2 mRNA錶達結果:與NS組及DDP組比較,YHRJ等效劑量組能明顯增高Bax基因 mRNA錶達(均P＜0.001).與NS組比較,各加藥組能明顯降低Bcl-2 mRNA錶達(P＜0.05或P＜0.001);與DDP組比較,YHRJ高劑量組能明顯降低Bcl-2 mRNA錶達(P=0.01).結論:YHRJ方能夠提高荷H22615小鼠肝癌細胞凋亡促進基因Fas、Bax錶達,減低細胞凋亡抑製基因FasL、Bcl-2錶達,降低細胞凋亡保護基因突變型P53蛋白與NF-κB基因錶達,這些作用是誘導肝癌細胞凋亡的分子基礎.
목적:연구익기활혈연견해독(YHRJ)방대하H22615소서간암세포조망조공기인Fas、FasL、Bcl-2、Bax、P53、NF-κB표체적영향.방법:장동물분조위NS조(정상대조조)、DDP조(순박조)、YHRJ등효제량조、YHRJ고제량조、YHRJ등효제량+DDP조、YHRJ고제량+DDP조,응용면역조화、원위잡교、RT-PCR등방법대용약후적하H22615소서간암세포조망주요상관기인Fas、FasL、Bcl-2、Bax、P53、NF-κB단백여mRNA표체진행검측.결과:면역조화검측결과현시:여NS조비교,각가약조균능증고Fas、Bax기인단백표체(균P＜0.01),균능강저NF-κB단백표체(P＜0.05혹P＜0.01)급강저돌변형P53기인단백표체(P＜0.01).여NS조비교,YHRJ등효제량+DDP조능명현강저FasL기인단백표체(P＜0.01).여DDP조비교,중약조급중약함DDP조능명현강저FasL급돌변형P53기인단백표체(균P＜0.01).여DDP조비교,YHRJ등효제량조、YHRJ고제량조、YHRJ고제량+DDP조능강저NF-κB단백표체(균P＜0.01).여DDP조비교,YHRJ고제량조급중약함DDP조명현증고Bax기인단백표체(균P＜0.01).여NS조여DDP조비교,중약조급중약함DDP조능명현강저Bcl-2기인단백표체(P＜0.05혹P＜0.01).원위잡교검측NF-κB mRNA표체결과:여NS조급DDP조비교,YHRJ등효제량조급중약함DDP조명현강저NF-κB mRNA표체(균P＜0.01).RT-PCR검측Bax、Bcl-2 mRNA표체결과:여NS조급DDP조비교,YHRJ등효제량조능명현증고Bax기인 mRNA표체(균P＜0.001).여NS조비교,각가약조능명현강저Bcl-2 mRNA표체(P＜0.05혹P＜0.001);여DDP조비교,YHRJ고제량조능명현강저Bcl-2 mRNA표체(P=0.01).결론:YHRJ방능구제고하H22615소서간암세포조망촉진기인Fas、Bax표체,감저세포조망억제기인FasL、Bcl-2표체,강저세포조망보호기인돌변형P53단백여NF-κB기인표체,저사작용시유도간암세포조망적분자기출.
