中国癌症杂志
中國癌癥雜誌
중국암증잡지
CHINA ONCOLOGY
2011年
3期
171-176
,共6页
官士珍%付玉荣%伊正君%李猛%裴景亮%高昆山
官士珍%付玉榮%伊正君%李猛%裴景亮%高昆山
관사진%부옥영%이정군%리맹%배경량%고곤산
hsa-miR-491-3p%反义寡核苷酸%细胞凋亡%NCI-H446细胞
hsa-miR-491-3p%反義寡覈苷痠%細胞凋亡%NCI-H446細胞
hsa-miR-491-3p%반의과핵감산%세포조망%NCI-H446세포
背景与目的:miRNAs是一类小分子RNA,参与转录后调控.前期研究结果显示,hsa-miR-491-3p在肺痛和肾痛组织中高表达,目前鲜见其功能研究的报道.本研宄旨在探讨以hsa-miR-491-3p为靶标的反义寡核苷酸对人小细胞肺癌NCI-H446细胞生物学特性的影响.方法:合成以hsa-miR-491-3p为靶标的反义寡核苷酸和随机对照序列,转染NCI-H446细胞.实验分4组:空白对照组(组1)、空白转染组(组2) ⑺婊?对照组(组3)和反义寡核苷酸组(组4).用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法筛选最佳作用浓度,Hoechst33258染色检测细胞核的形态变化,流式细胞术检测细胞凋亡和周期变化,划痕实验检测细胞的迁移能力.结果:转染反义寡核苷酸后细胞生长受到抑制,最佳作用浓度为0.5 μmol/L.Hoechst33258染色各组的凋亡率分别为(6.67±0.58)%、(7.00±1.00)%、(6.67±1.53)%和(26.33±1.53)%,组4的凋亡率明显高于前3组,差异有统计学意义(P<0.001).流式细胞仪检测各组的凋亡率分别为(2.44±0.60)%、(2.59±0.85)%、(2.62±1.11)%和(5.22±0.40)%,组4的凋亡率明显高于前3组,差异有统计学意义(P<0.01),且G1期细胞增多,S期细胞减少.划痕实验显示各组细胞24 h的迁移距离分别为(196.88±39.13)、(163.06±21.28)、(225.49±23.42)和(77.41±6.07)μ m,组4细胞的迁移距离小于前3组(P<0.05),迁移能力减弱.结论:以hsa-miR-491-3p为靶标的反义寡核苷酸能够抑制NCI-H446细胞增殖,诱导其凋亡,并降低其侵袭能力.
揹景與目的:miRNAs是一類小分子RNA,參與轉錄後調控.前期研究結果顯示,hsa-miR-491-3p在肺痛和腎痛組織中高錶達,目前鮮見其功能研究的報道.本研宄旨在探討以hsa-miR-491-3p為靶標的反義寡覈苷痠對人小細胞肺癌NCI-H446細胞生物學特性的影響.方法:閤成以hsa-miR-491-3p為靶標的反義寡覈苷痠和隨機對照序列,轉染NCI-H446細胞.實驗分4組:空白對照組(組1)、空白轉染組(組2) ⑺婊?對照組(組3)和反義寡覈苷痠組(組4).用四甲基偶氮唑藍(MTT)法篩選最佳作用濃度,Hoechst33258染色檢測細胞覈的形態變化,流式細胞術檢測細胞凋亡和週期變化,劃痕實驗檢測細胞的遷移能力.結果:轉染反義寡覈苷痠後細胞生長受到抑製,最佳作用濃度為0.5 μmol/L.Hoechst33258染色各組的凋亡率分彆為(6.67±0.58)%、(7.00±1.00)%、(6.67±1.53)%和(26.33±1.53)%,組4的凋亡率明顯高于前3組,差異有統計學意義(P<0.001).流式細胞儀檢測各組的凋亡率分彆為(2.44±0.60)%、(2.59±0.85)%、(2.62±1.11)%和(5.22±0.40)%,組4的凋亡率明顯高于前3組,差異有統計學意義(P<0.01),且G1期細胞增多,S期細胞減少.劃痕實驗顯示各組細胞24 h的遷移距離分彆為(196.88±39.13)、(163.06±21.28)、(225.49±23.42)和(77.41±6.07)μ m,組4細胞的遷移距離小于前3組(P<0.05),遷移能力減弱.結論:以hsa-miR-491-3p為靶標的反義寡覈苷痠能夠抑製NCI-H446細胞增殖,誘導其凋亡,併降低其侵襲能力.
배경여목적:miRNAs시일류소분자RNA,삼여전록후조공.전기연구결과현시,hsa-miR-491-3p재폐통화신통조직중고표체,목전선견기공능연구적보도.본연궤지재탐토이hsa-miR-491-3p위파표적반의과핵감산대인소세포폐암NCI-H446세포생물학특성적영향.방법:합성이hsa-miR-491-3p위파표적반의과핵감산화수궤대조서렬,전염NCI-H446세포.실험분4조:공백대조조(조1)、공백전염조(조2) ⑺표?대조조(조3)화반의과핵감산조(조4).용사갑기우담서람(MTT)법사선최가작용농도,Hoechst33258염색검측세포핵적형태변화,류식세포술검측세포조망화주기변화,화흔실험검측세포적천이능력.결과:전염반의과핵감산후세포생장수도억제,최가작용농도위0.5 μmol/L.Hoechst33258염색각조적조망솔분별위(6.67±0.58)%、(7.00±1.00)%、(6.67±1.53)%화(26.33±1.53)%,조4적조망솔명현고우전3조,차이유통계학의의(P<0.001).류식세포의검측각조적조망솔분별위(2.44±0.60)%、(2.59±0.85)%、(2.62±1.11)%화(5.22±0.40)%,조4적조망솔명현고우전3조,차이유통계학의의(P<0.01),차G1기세포증다,S기세포감소.화흔실험현시각조세포24 h적천이거리분별위(196.88±39.13)、(163.06±21.28)、(225.49±23.42)화(77.41±6.07)μ m,조4세포적천이거리소우전3조(P<0.05),천이능력감약.결론:이hsa-miR-491-3p위파표적반의과핵감산능구억제NCI-H446세포증식,유도기조망,병강저기침습능력.
