中国医药指南
中國醫藥指南
중국의약지남
CHINA MEDICINE GUIDE
2011年
10期
29-32
,共4页
DPP IV基因%凋亡%抑制%卵巢癌
DPP IV基因%凋亡%抑製%卵巢癌
DPP IV기인%조망%억제%란소암
目的 探讨DPP IV基因高表达对卵巢癌细胞系恶性行为的影响及其机制.方法 应用体外增殖能力、黏附和侵袭试验检验HO-8910PM、HOPcDNA和HODPP IV细胞恶性行为差异;利用流式细胞技术、吖啶橙染色、DNA ladder、透射电镜以及Western blot检测Fas/Bcl-2基因蛋白表达水平,探讨HO-8910PM、HOPcDNA和HODPP IV细胞中凋亡状况.结果 DPP IV基因高表达可显著抑制卵巢癌细胞的增殖、黏附和侵袭能力;同时HODPP IV细胞的凋亡率、Fas基因蛋白表达水平明显高于HOPcDNA和HO-8910PM细胞(P<0.05);HO-8910PM和HOPcDNA细胞的Bcl-2基因蛋白表达水平明显高于HODPP IV细胞(p<0.05).结论 DPP IV基因高表达可抑制卵巢癌细胞的恶性行为;凋亡可能是DPP IV基因发挥生物学作用机制之一.
目的 探討DPP IV基因高錶達對卵巢癌細胞繫噁性行為的影響及其機製.方法 應用體外增殖能力、黏附和侵襲試驗檢驗HO-8910PM、HOPcDNA和HODPP IV細胞噁性行為差異;利用流式細胞技術、吖啶橙染色、DNA ladder、透射電鏡以及Western blot檢測Fas/Bcl-2基因蛋白錶達水平,探討HO-8910PM、HOPcDNA和HODPP IV細胞中凋亡狀況.結果 DPP IV基因高錶達可顯著抑製卵巢癌細胞的增殖、黏附和侵襲能力;同時HODPP IV細胞的凋亡率、Fas基因蛋白錶達水平明顯高于HOPcDNA和HO-8910PM細胞(P<0.05);HO-8910PM和HOPcDNA細胞的Bcl-2基因蛋白錶達水平明顯高于HODPP IV細胞(p<0.05).結論 DPP IV基因高錶達可抑製卵巢癌細胞的噁性行為;凋亡可能是DPP IV基因髮揮生物學作用機製之一.
목적 탐토DPP IV기인고표체대란소암세포계악성행위적영향급기궤제.방법 응용체외증식능력、점부화침습시험검험HO-8910PM、HOPcDNA화HODPP IV세포악성행위차이;이용류식세포기술、아정등염색、DNA ladder、투사전경이급Western blot검측Fas/Bcl-2기인단백표체수평,탐토HO-8910PM、HOPcDNA화HODPP IV세포중조망상황.결과 DPP IV기인고표체가현저억제란소암세포적증식、점부화침습능력;동시HODPP IV세포적조망솔、Fas기인단백표체수평명현고우HOPcDNA화HO-8910PM세포(P<0.05);HO-8910PM화HOPcDNA세포적Bcl-2기인단백표체수평명현고우HODPP IV세포(p<0.05).결론 DPP IV기인고표체가억제란소암세포적악성행위;조망가능시DPP IV기인발휘생물학작용궤제지일.
