昆明医学院学报
昆明醫學院學報
곤명의학원학보
ACADEMIC JOURNAL OF KUNMING MEDICAL COLLEGE
2011年
5期
17-19
,共3页
胎鼠%海马神经元%Neun%培养
胎鼠%海馬神經元%Neun%培養
태서%해마신경원%Neun%배양
目的 建立胎鼠海马神经元体外培养方法,观察细胞生长情况,免疫组织化学染色鉴定神经元特异性.方法 取胎鼠海马,分裂获得细胞悬液,接种于24孔板,经2 h差速帖壁去除成纤维细胞,将细胞液转移并继续培养,以获娶纯度较高的海马神经元.培养第5 、11、15天观察细胞和突起生长情况,用NeuN抗体以免疫组化SP二步法染色鉴立神经细胞.结果 培养头3 d.细胞生长缓慢,5 d时细胞开始生长,可见突起,11 d时突起连成网状.经Neun染色培养细胞呈阳性反应,证明是神经元.结论 本方法获取生长良好,纯度较高的海马神经元.
目的 建立胎鼠海馬神經元體外培養方法,觀察細胞生長情況,免疫組織化學染色鑒定神經元特異性.方法 取胎鼠海馬,分裂穫得細胞懸液,接種于24孔闆,經2 h差速帖壁去除成纖維細胞,將細胞液轉移併繼續培養,以穫娶純度較高的海馬神經元.培養第5 、11、15天觀察細胞和突起生長情況,用NeuN抗體以免疫組化SP二步法染色鑒立神經細胞.結果 培養頭3 d.細胞生長緩慢,5 d時細胞開始生長,可見突起,11 d時突起連成網狀.經Neun染色培養細胞呈暘性反應,證明是神經元.結論 本方法穫取生長良好,純度較高的海馬神經元.
목적 건립태서해마신경원체외배양방법,관찰세포생장정황,면역조직화학염색감정신경원특이성.방법 취태서해마,분렬획득세포현액,접충우24공판,경2 h차속첩벽거제성섬유세포,장세포액전이병계속배양,이획취순도교고적해마신경원.배양제5 、11、15천관찰세포화돌기생장정황,용NeuN항체이면역조화SP이보법염색감립신경세포.결과 배양두3 d.세포생장완만,5 d시세포개시생장,가견돌기,11 d시돌기련성망상.경Neun염색배양세포정양성반응,증명시신경원.결론 본방법획취생장량호,순도교고적해마신경원.
