中国药理学通报
中國藥理學通報
중국약이학통보
CHINESE PHARMACOLOGICAL BULLETIN
2011年
11期
1574-1577
,共4页
沈建芬%张又枝%肖军花%王嘉陵
瀋建芬%張又枝%肖軍花%王嘉陵
침건분%장우지%초군화%왕가릉
当归%A3活性部位%环氧化酶-2%脂多糖%前列腺素E2%巨噬细胞
噹歸%A3活性部位%環氧化酶-2%脂多糖%前列腺素E2%巨噬細胞
당귀%A3활성부위%배양화매-2%지다당%전렬선소E2%거서세포
目的 研究当归A3活性部位对小鼠巨噬细胞RAW264.7环氧化酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)活性及基因表达的影响.方法 采用酶联免疫法(enzyme-line immunosorbnent assay,ELISA)检测前列腺素E2 (prostaglandin E2,PGE2)产量及COX-2活性,采用RT-PCR和Western blot法检测COX-2 mRNA及蛋白表达水平.结果 A3 (20、40、80 mg·L-1)剂量依赖性地抑制LPS诱导的RAW264.7细胞PGE2产量、COX-2活性、COX-2 mRNA及蛋白表达水平增高.结论 A3能够直接抑制PGE2产量,此作用可能与抑制COX-2基因表达有关.
目的 研究噹歸A3活性部位對小鼠巨噬細胞RAW264.7環氧化酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)活性及基因錶達的影響.方法 採用酶聯免疫法(enzyme-line immunosorbnent assay,ELISA)檢測前列腺素E2 (prostaglandin E2,PGE2)產量及COX-2活性,採用RT-PCR和Western blot法檢測COX-2 mRNA及蛋白錶達水平.結果 A3 (20、40、80 mg·L-1)劑量依賴性地抑製LPS誘導的RAW264.7細胞PGE2產量、COX-2活性、COX-2 mRNA及蛋白錶達水平增高.結論 A3能夠直接抑製PGE2產量,此作用可能與抑製COX-2基因錶達有關.
목적 연구당귀A3활성부위대소서거서세포RAW264.7배양화매-2(cyclooxygenase-2,COX-2)활성급기인표체적영향.방법 채용매련면역법(enzyme-line immunosorbnent assay,ELISA)검측전렬선소E2 (prostaglandin E2,PGE2)산량급COX-2활성,채용RT-PCR화Western blot법검측COX-2 mRNA급단백표체수평.결과 A3 (20、40、80 mg·L-1)제량의뢰성지억제LPS유도적RAW264.7세포PGE2산량、COX-2활성、COX-2 mRNA급단백표체수평증고.결론 A3능구직접억제PGE2산량,차작용가능여억제COX-2기인표체유관.
