天津医科大学学报
天津醫科大學學報
천진의과대학학보
JOURNAL OF TIANJIN MEDICAL UNIVERSITY
2012年
1期
1-3,封3
,共4页
胡鳞方%刘梦源%董卫莉%徐为人%王树青%王润玲
鬍鱗方%劉夢源%董衛莉%徐為人%王樹青%王潤玲
호린방%류몽원%동위리%서위인%왕수청%왕윤령
糖原合成酶激酶-3β%Wnt信号通路%轴素%FRATtide%分子动力学模拟
糖原閤成酶激酶-3β%Wnt信號通路%軸素%FRATtide%分子動力學模擬
당원합성매격매-3β%Wnt신호통로%축소%FRATtide%분자동역학모의
目的:探讨研究糖原合成酶激酶(GSK-3β)的活性调节机制.方法:利用Desmond 9.0软件对GSK-3β-轴素复合物和GSK-3β-FRATtide复合物进行分子动力学模拟研究.结果:与GSK-3β-轴素复合物相比,在GSK-3β-FRATtide复合物中,Lys205同Glu211、Asn213之间的氢键作用消失,Lys205与Glu211不能形成稳定的盐键；FRATtide的Arg219与GSK-3β的Asp264,GSK-3β的Gly259与Arg220之间能形成稳定的氢键.此外,Phe67和Phe93显示出位置的偏移.这些都将导致GSK-3β活性环的构象变化进而抑制GSK-3β的催化活性.结论:GSK-3β的活性调节是通过改变其活化环构象来实现的.
目的:探討研究糖原閤成酶激酶(GSK-3β)的活性調節機製.方法:利用Desmond 9.0軟件對GSK-3β-軸素複閤物和GSK-3β-FRATtide複閤物進行分子動力學模擬研究.結果:與GSK-3β-軸素複閤物相比,在GSK-3β-FRATtide複閤物中,Lys205同Glu211、Asn213之間的氫鍵作用消失,Lys205與Glu211不能形成穩定的鹽鍵；FRATtide的Arg219與GSK-3β的Asp264,GSK-3β的Gly259與Arg220之間能形成穩定的氫鍵.此外,Phe67和Phe93顯示齣位置的偏移.這些都將導緻GSK-3β活性環的構象變化進而抑製GSK-3β的催化活性.結論:GSK-3β的活性調節是通過改變其活化環構象來實現的.
목적:탐토연구당원합성매격매(GSK-3β)적활성조절궤제.방법:이용Desmond 9.0연건대GSK-3β-축소복합물화GSK-3β-FRATtide복합물진행분자동역학모의연구.결과:여GSK-3β-축소복합물상비,재GSK-3β-FRATtide복합물중,Lys205동Glu211、Asn213지간적경건작용소실,Lys205여Glu211불능형성은정적염건；FRATtide적Arg219여GSK-3β적Asp264,GSK-3β적Gly259여Arg220지간능형성은정적경건.차외,Phe67화Phe93현시출위치적편이.저사도장도치GSK-3β활성배적구상변화진이억제GSK-3β적최화활성.결론:GSK-3β적활성조절시통과개변기활화배구상래실현적.
