时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2012年
3期
651-654
,共4页
王圆圆%刘瑞霞%郭兵%肖瑛%石明隽%皮明婧%文箐颍%张国忠
王圓圓%劉瑞霞%郭兵%肖瑛%石明雋%皮明婧%文箐潁%張國忠
왕원원%류서하%곽병%초영%석명준%피명청%문정영%장국충
糖尿病肾病%第10号染色体缺失的磷酸酶和张力蛋白同源基因%磷酸化AKT%丹芪合剂%依那普利
糖尿病腎病%第10號染色體缺失的燐痠酶和張力蛋白同源基因%燐痠化AKT%丹芪閤劑%依那普利
당뇨병신병%제10호염색체결실적린산매화장력단백동원기인%린산화AKT%단기합제%의나보리
目的 研究丹芪合剂和依那普利对糖尿病(DM)大鼠肾组织第10号染色体缺失的磷酸酶和张力蛋白同源基因(PTEN)表达的影响,探讨丹芪合剂和依那普利治疗糖尿病肾病(DN)的作用及机制.方法 将SD大鼠分成对照组、糖尿病组、丹芪合剂治疗组和依那普利治疗组(n=8).尾静脉注射链脲菌素(STZ)复制糖尿病大鼠模型；12周处死大鼠,检测相应生化指标和计算肾脏指数；观察肾组织病理学改变；免疫组化和Western blotting检测肾组织PTEN、TGF -β1、p-AKT1(Ser473)和FN蛋白的表达；RT - PCR检测PTENmRNA的表达.结果 丹芪合剂和依那普利能减轻DM大鼠肾脏肥大,显著改善肾功能,减轻DN肾脏病变及肾间质FN表达,下调TGF -β1和p- AKT1( Ser473)表达,上调PTEN蛋白和mRNA的表达.结论 丹芪合剂和依那普利可能通过上调肾组织PTEN表达,抑制AKT1激活,减少FN的沉积,减轻或延缓了DN的病变.
目的 研究丹芪閤劑和依那普利對糖尿病(DM)大鼠腎組織第10號染色體缺失的燐痠酶和張力蛋白同源基因(PTEN)錶達的影響,探討丹芪閤劑和依那普利治療糖尿病腎病(DN)的作用及機製.方法 將SD大鼠分成對照組、糖尿病組、丹芪閤劑治療組和依那普利治療組(n=8).尾靜脈註射鏈脲菌素(STZ)複製糖尿病大鼠模型；12週處死大鼠,檢測相應生化指標和計算腎髒指數；觀察腎組織病理學改變；免疫組化和Western blotting檢測腎組織PTEN、TGF -β1、p-AKT1(Ser473)和FN蛋白的錶達；RT - PCR檢測PTENmRNA的錶達.結果 丹芪閤劑和依那普利能減輕DM大鼠腎髒肥大,顯著改善腎功能,減輕DN腎髒病變及腎間質FN錶達,下調TGF -β1和p- AKT1( Ser473)錶達,上調PTEN蛋白和mRNA的錶達.結論 丹芪閤劑和依那普利可能通過上調腎組織PTEN錶達,抑製AKT1激活,減少FN的沉積,減輕或延緩瞭DN的病變.
목적 연구단기합제화의나보리대당뇨병(DM)대서신조직제10호염색체결실적린산매화장력단백동원기인(PTEN)표체적영향,탐토단기합제화의나보리치료당뇨병신병(DN)적작용급궤제.방법 장SD대서분성대조조、당뇨병조、단기합제치료조화의나보리치료조(n=8).미정맥주사련뇨균소(STZ)복제당뇨병대서모형；12주처사대서,검측상응생화지표화계산신장지수；관찰신조직병이학개변；면역조화화Western blotting검측신조직PTEN、TGF -β1、p-AKT1(Ser473)화FN단백적표체；RT - PCR검측PTENmRNA적표체.결과 단기합제화의나보리능감경DM대서신장비대,현저개선신공능,감경DN신장병변급신간질FN표체,하조TGF -β1화p- AKT1( Ser473)표체,상조PTEN단백화mRNA적표체.결론 단기합제화의나보리가능통과상조신조직PTEN표체,억제AKT1격활,감소FN적침적,감경혹연완료DN적병변.
