广东医学
廣東醫學
엄동의학
GUNAGDONG MEDICAL JOURNAL
2012年
15期
2215-2217
,共3页
孙旭锐%覃浩%罗伟生%靳雅玲%欧士钰
孫旭銳%覃浩%囉偉生%靳雅玲%歐士鈺
손욱예%담호%라위생%근아령%구사옥
荔枝核总黄酮%肝星状细胞%增殖抑制
荔枝覈總黃酮%肝星狀細胞%增殖抑製
려지핵총황동%간성상세포%증식억제
目的 研究荔枝核总黄酮(TFL)对大鼠肝星状细胞的生长抑制作用及其分子机制.方法 应用不同浓度(20、40、80、160 mg/L)TFL(药物组)对生长状态稳定的大鼠肝星状细胞株HSC-T6进行处理,并设置空白对照组.MTT法检测不同浓度TFL处理不同时间后,HSC-T6细胞增殖情况,并根据抑制率计算TFL的半数抑制质量浓度(IC50);吖啶橙染色观察经不同浓度TFL处理后HSC-T6细胞凋亡情况;流式细胞术检测不同浓度TFL处理后HSC-T6细胞周期的变化情况.结果 MTT结果显示,TFL对HSC-T6具有增殖抑制活性(P＜0.05),其处理24、48、72 h的IC50分别为116.44、101.98、129.69 μg/mL.吖啶橙染色显示,药物组细胞中出现核浓缩、核碎裂及致密浓染亮绿色凋亡小体.流式细胞仪检测结果显示,对照组细胞G1期细胞比例为(47.68±2.92)%,G2期为(19.58±2.93)%,S期为(32.75±2.09)%;药物组经TFL处理后,G1期细胞数量增加,而G2期细胞显著减少(P＜0.05).结论 TFL在体外能抑制大鼠肝星状细胞增殖,它通过阻滞细胞周期和诱导凋亡来抑制大鼠肝星状细胞的增殖.
目的 研究荔枝覈總黃酮(TFL)對大鼠肝星狀細胞的生長抑製作用及其分子機製.方法 應用不同濃度(20、40、80、160 mg/L)TFL(藥物組)對生長狀態穩定的大鼠肝星狀細胞株HSC-T6進行處理,併設置空白對照組.MTT法檢測不同濃度TFL處理不同時間後,HSC-T6細胞增殖情況,併根據抑製率計算TFL的半數抑製質量濃度(IC50);吖啶橙染色觀察經不同濃度TFL處理後HSC-T6細胞凋亡情況;流式細胞術檢測不同濃度TFL處理後HSC-T6細胞週期的變化情況.結果 MTT結果顯示,TFL對HSC-T6具有增殖抑製活性(P＜0.05),其處理24、48、72 h的IC50分彆為116.44、101.98、129.69 μg/mL.吖啶橙染色顯示,藥物組細胞中齣現覈濃縮、覈碎裂及緻密濃染亮綠色凋亡小體.流式細胞儀檢測結果顯示,對照組細胞G1期細胞比例為(47.68±2.92)%,G2期為(19.58±2.93)%,S期為(32.75±2.09)%;藥物組經TFL處理後,G1期細胞數量增加,而G2期細胞顯著減少(P＜0.05).結論 TFL在體外能抑製大鼠肝星狀細胞增殖,它通過阻滯細胞週期和誘導凋亡來抑製大鼠肝星狀細胞的增殖.
목적 연구려지핵총황동(TFL)대대서간성상세포적생장억제작용급기분자궤제.방법 응용불동농도(20、40、80、160 mg/L)TFL(약물조)대생장상태은정적대서간성상세포주HSC-T6진행처리,병설치공백대조조.MTT법검측불동농도TFL처리불동시간후,HSC-T6세포증식정황,병근거억제솔계산TFL적반수억제질량농도(IC50);아정등염색관찰경불동농도TFL처리후HSC-T6세포조망정황;류식세포술검측불동농도TFL처리후HSC-T6세포주기적변화정황.결과 MTT결과현시,TFL대HSC-T6구유증식억제활성(P＜0.05),기처리24、48、72 h적IC50분별위116.44、101.98、129.69 μg/mL.아정등염색현시,약물조세포중출현핵농축、핵쇄렬급치밀농염량록색조망소체.류식세포의검측결과현시,대조조세포G1기세포비례위(47.68±2.92)%,G2기위(19.58±2.93)%,S기위(32.75±2.09)%;약물조경TFL처리후,G1기세포수량증가,이G2기세포현저감소(P＜0.05).결론 TFL재체외능억제대서간성상세포증식,타통과조체세포주기화유도조망래억제대서간성상세포적증식.
