有机化学
有機化學
유궤화학
CHINESE JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY
2012年
6期
1108-1111
,共4页
安琳%张玲%郑友广%薛运生%牟杰%刘玲%刘毅
安琳%張玲%鄭友廣%薛運生%牟傑%劉玲%劉毅
안림%장령%정우엄%설운생%모걸%류령%류의
嘧啶酮%3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮%微波合成%多组分反应%Biginelli反应
嘧啶酮%3,4-二氫嘧啶-2(1H)-酮%微波閤成%多組分反應%Biginelli反應
밀정동%3,4-이경밀정-2(1H)-동%미파합성%다조분반응%Biginelli반응
探讨了在微波加热条件下,芳香醛、取代苯乙酮和尿素的三组分反应在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中制得4,6-二芳基-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮类化合物,收率为68％～84％.若在反应体系中加入三甲基氯硅烷,该三组分反应则高产率(66％～87％)地生成相应的脱氢产物4,6-二芳基嘧啶-2(1H)-酮类化合物.该反应具有反应条件温和、产物收率高、操作方便等优点,为4,6-二芳基-嘧啶-2(1H)-酮类药物中间体的合成提供了一条全新的路线.
探討瞭在微波加熱條件下,芳香醛、取代苯乙酮和尿素的三組分反應在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中製得4,6-二芳基-3,4-二氫嘧啶-2(1H)-酮類化閤物,收率為68％～84％.若在反應體繫中加入三甲基氯硅烷,該三組分反應則高產率(66％～87％)地生成相應的脫氫產物4,6-二芳基嘧啶-2(1H)-酮類化閤物.該反應具有反應條件溫和、產物收率高、操作方便等優點,為4,6-二芳基-嘧啶-2(1H)-酮類藥物中間體的閤成提供瞭一條全新的路線.
탐토료재미파가열조건하,방향철、취대분을동화뇨소적삼조분반응재N,N-이갑기갑선알(DMF)중제득4,6-이방기-3,4-이경밀정-2(1H)-동류화합물,수솔위68％～84％.약재반응체계중가입삼갑기록규완,해삼조분반응칙고산솔(66％～87％)지생성상응적탈경산물4,6-이방기밀정-2(1H)-동류화합물.해반응구유반응조건온화、산물수솔고、조작방편등우점,위4,6-이방기-밀정-2(1H)-동류약물중간체적합성제공료일조전신적로선.
