中国医药导报
中國醫藥導報
중국의약도보
CHINA MEDICAL HERALD
2012年
26期
117-118
,共2页
连翘苷%复方芩兰口服液%高效液相色谱
連翹苷%複方芩蘭口服液%高效液相色譜
련교감%복방금란구복액%고효액상색보
目的 建立高效液相色谱(HPLC)法测定复方芩兰口服液中连翘苷含量的方法.方法 采用Agilent Extend-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,以乙腈-水(25∶75)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为278 nm,柱温为30℃.结果连翘苷在20.64～206.40 μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系(r = 1.000 0,n = 5),平均回收率为97.85%,RSD为0.93%(n = 6).结论本方法简便、准确,重复性好,可用于复方芩兰口服液中连翘苷的测定.
目的 建立高效液相色譜(HPLC)法測定複方芩蘭口服液中連翹苷含量的方法.方法 採用Agilent Extend-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色譜柱,以乙腈-水(25∶75)為流動相,流速為1.0 mL/min,檢測波長為278 nm,柱溫為30℃.結果連翹苷在20.64～206.40 μg/mL範圍內與峰麵積呈良好線性關繫(r = 1.000 0,n = 5),平均迴收率為97.85%,RSD為0.93%(n = 6).結論本方法簡便、準確,重複性好,可用于複方芩蘭口服液中連翹苷的測定.
목적 건립고효액상색보(HPLC)법측정복방금란구복액중련교감함량적방법.방법 채용Agilent Extend-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)색보주,이을정-수(25∶75)위류동상,류속위1.0 mL/min,검측파장위278 nm,주온위30℃.결과련교감재20.64～206.40 μg/mL범위내여봉면적정량호선성관계(r = 1.000 0,n = 5),평균회수솔위97.85%,RSD위0.93%(n = 6).결론본방법간편、준학,중복성호,가용우복방금란구복액중련교감적측정.
