眼视光学杂志
眼視光學雜誌
안시광학잡지
CHINESE JOURNAL OF OPTOMEY & OPHTHALMOLOGY
2008年
6期
461-464
,共4页
黄渝侃%张明昌%范可顺%张光红
黃渝侃%張明昌%範可順%張光紅
황투간%장명창%범가순%장광홍
压力%角膜内皮细胞%角膜水肿
壓力%角膜內皮細胞%角膜水腫
압력%각막내피세포%각막수종
目的 观察压力对体外培养的牛角膜内皮细胞形态结构及细胞活力的影响.方法 对体外培养的牛眼角膜内皮细胞施以2.67 kPa、5.33 kPa及8.00 kPa的压力各6、12、24、36、48 h.以不加压组作为对照组.用倒置相差显微镜及电镜观察细胞形态结构,以台盼蓝染色观察比较48 h时各组细胞活力的差别,用单因素方差分析比较不同压力下阳性细胞率.结果 当作用于细胞的压力为2.67 kPa(1 kPa=7.5 mmHg).作用时间为6、12、24、36、48 h时,与对照组比较,细胞形态结构均无明显变化;48 h时台盼蓝计数与对照组比较差异无统计学意义(P=0.776).当压力为5.33 kPa,作用时间为24 h时,细胞形态结构出现轻度的损伤,在36、48 h时加重;48 h时台盼蓝计数与对照组比较.差异有统计学意义(P=0.00).当压力为8.00 kPa时,6 h时即出现明显细胞形态结构损害,随着压力和作用时间的进一步增加,细胞的损伤程度也进一步加重:48 h时台盼蓝计数与对照组比较差异有统计学意义(P=0.000).结论 牛角膜内皮细胞在加压48 h时只能承受2.67 kPa的压力,当压力为5.33 kPa及8.00kPa,施压48 h时,将造成细胞损伤及细胞活力下降.
目的 觀察壓力對體外培養的牛角膜內皮細胞形態結構及細胞活力的影響.方法 對體外培養的牛眼角膜內皮細胞施以2.67 kPa、5.33 kPa及8.00 kPa的壓力各6、12、24、36、48 h.以不加壓組作為對照組.用倒置相差顯微鏡及電鏡觀察細胞形態結構,以檯盼藍染色觀察比較48 h時各組細胞活力的差彆,用單因素方差分析比較不同壓力下暘性細胞率.結果 噹作用于細胞的壓力為2.67 kPa(1 kPa=7.5 mmHg).作用時間為6、12、24、36、48 h時,與對照組比較,細胞形態結構均無明顯變化;48 h時檯盼藍計數與對照組比較差異無統計學意義(P=0.776).噹壓力為5.33 kPa,作用時間為24 h時,細胞形態結構齣現輕度的損傷,在36、48 h時加重;48 h時檯盼藍計數與對照組比較.差異有統計學意義(P=0.00).噹壓力為8.00 kPa時,6 h時即齣現明顯細胞形態結構損害,隨著壓力和作用時間的進一步增加,細胞的損傷程度也進一步加重:48 h時檯盼藍計數與對照組比較差異有統計學意義(P=0.000).結論 牛角膜內皮細胞在加壓48 h時隻能承受2.67 kPa的壓力,噹壓力為5.33 kPa及8.00kPa,施壓48 h時,將造成細胞損傷及細胞活力下降.
목적 관찰압력대체외배양적우각막내피세포형태결구급세포활력적영향.방법 대체외배양적우안각막내피세포시이2.67 kPa、5.33 kPa급8.00 kPa적압력각6、12、24、36、48 h.이불가압조작위대조조.용도치상차현미경급전경관찰세포형태결구,이태반람염색관찰비교48 h시각조세포활력적차별,용단인소방차분석비교불동압력하양성세포솔.결과 당작용우세포적압력위2.67 kPa(1 kPa=7.5 mmHg).작용시간위6、12、24、36、48 h시,여대조조비교,세포형태결구균무명현변화;48 h시태반람계수여대조조비교차이무통계학의의(P=0.776).당압력위5.33 kPa,작용시간위24 h시,세포형태결구출현경도적손상,재36、48 h시가중;48 h시태반람계수여대조조비교.차이유통계학의의(P=0.00).당압력위8.00 kPa시,6 h시즉출현명현세포형태결구손해,수착압력화작용시간적진일보증가,세포적손상정도야진일보가중:48 h시태반람계수여대조조비교차이유통계학의의(P=0.000).결론 우각막내피세포재가압48 h시지능승수2.67 kPa적압력,당압력위5.33 kPa급8.00kPa,시압48 h시,장조성세포손상급세포활력하강.
