中国临床康复
中國臨床康複
중국림상강복
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATION
2005年
2期
174-175
,共2页
丁新民%保庭毅%杨增悦%邱建新%巨生产
丁新民%保庭毅%楊增悅%邱建新%巨生產
정신민%보정의%양증열%구건신%거생산
前列腺肿瘤%细胞周期%生长抑制物
前列腺腫瘤%細胞週期%生長抑製物
전렬선종류%세포주기%생장억제물
目的:研究三氧化二砷(As2O3)诱导前列腺癌PC-3细胞生长抑制、周期阻滞的作用.方法:实验于2003-10/2004-05在解放军第四军医大学唐都医院中心实验室完成.应用体外细胞生长抑制试验(MTT比色法)研究As2O3对细胞生长的影响;流式细胞仪检测细胞周期分布的情况;Westernblotting检测细胞周期调节分子周期素依赖性激酶(CDKs)、周期素依赖性激酶抑制素(CDKI)和周期素的变化.结果:As2O3抑制人前列腺癌细胞系PC-3生长具有时间、剂量依赖性,MTT比色试验显示1,2,5 μmol/L的三氧化二砷处理1~6 d,各组之间吸光值差异有显著性意义(F=22.220,P<0.001);流式细胞术检测细胞周期分布见As2O3(1,2,5 μmol/L)处理72 h后,随着浓度的增加,聚集G1期的细胞增加[(51.8±2.4)%~(58.8±2.3)%],各组之间比较,差异有显著性意义(χ2=15.846,P=0.01),说明可诱导PC-3细胞G1期阻滞;免疫印迹试验提示As2O3可诱导PC-3细胞Cip1/p21和Kip1/p27呈计量依赖性增加,而CDK2,6和周期素E,A下调.结论:As2O3通过调节细胞周期调节素的表达来阻滞前列腺癌PC-3细胞周期进程、抑制细胞生长,有必要进一步研究,为其在临床上用于治疗前列腺癌提供依据.
目的:研究三氧化二砷(As2O3)誘導前列腺癌PC-3細胞生長抑製、週期阻滯的作用.方法:實驗于2003-10/2004-05在解放軍第四軍醫大學唐都醫院中心實驗室完成.應用體外細胞生長抑製試驗(MTT比色法)研究As2O3對細胞生長的影響;流式細胞儀檢測細胞週期分佈的情況;Westernblotting檢測細胞週期調節分子週期素依賴性激酶(CDKs)、週期素依賴性激酶抑製素(CDKI)和週期素的變化.結果:As2O3抑製人前列腺癌細胞繫PC-3生長具有時間、劑量依賴性,MTT比色試驗顯示1,2,5 μmol/L的三氧化二砷處理1~6 d,各組之間吸光值差異有顯著性意義(F=22.220,P<0.001);流式細胞術檢測細胞週期分佈見As2O3(1,2,5 μmol/L)處理72 h後,隨著濃度的增加,聚集G1期的細胞增加[(51.8±2.4)%~(58.8±2.3)%],各組之間比較,差異有顯著性意義(χ2=15.846,P=0.01),說明可誘導PC-3細胞G1期阻滯;免疫印跡試驗提示As2O3可誘導PC-3細胞Cip1/p21和Kip1/p27呈計量依賴性增加,而CDK2,6和週期素E,A下調.結論:As2O3通過調節細胞週期調節素的錶達來阻滯前列腺癌PC-3細胞週期進程、抑製細胞生長,有必要進一步研究,為其在臨床上用于治療前列腺癌提供依據.
목적:연구삼양화이신(As2O3)유도전렬선암PC-3세포생장억제、주기조체적작용.방법:실험우2003-10/2004-05재해방군제사군의대학당도의원중심실험실완성.응용체외세포생장억제시험(MTT비색법)연구As2O3대세포생장적영향;류식세포의검측세포주기분포적정황;Westernblotting검측세포주기조절분자주기소의뢰성격매(CDKs)、주기소의뢰성격매억제소(CDKI)화주기소적변화.결과:As2O3억제인전렬선암세포계PC-3생장구유시간、제량의뢰성,MTT비색시험현시1,2,5 μmol/L적삼양화이신처리1~6 d,각조지간흡광치차이유현저성의의(F=22.220,P<0.001);류식세포술검측세포주기분포견As2O3(1,2,5 μmol/L)처리72 h후,수착농도적증가,취집G1기적세포증가[(51.8±2.4)%~(58.8±2.3)%],각조지간비교,차이유현저성의의(χ2=15.846,P=0.01),설명가유도PC-3세포G1기조체;면역인적시험제시As2O3가유도PC-3세포Cip1/p21화Kip1/p27정계량의뢰성증가,이CDK2,6화주기소E,A하조.결론:As2O3통과조절세포주기조절소적표체래조체전렬선암PC-3세포주기진정、억제세포생장,유필요진일보연구,위기재림상상용우치료전렬선암제공의거.