CAJ | 학술논문

目的用基因芯片及生物信息学的方法确定瘢痕疙瘩致病的相关基因,探讨瘢痕疙瘩发生的分子机理.方法利用含有人约22000个基因的长寡核苷酸芯片,检测5例具有遗传家族史的瘢痕疙瘩与正常皮肤成纤维细胞的基因差异性的表达情况,采用非监督聚类的等阶聚类方法(Hierarchical clustering)发现统计学意义上差异表达的基因,GO(gene ontology)确定这些基因所属的功能群体,探讨其在瘢痕疙瘩发生发展中的重要作用.结果生物信息学分析表明,在5例瘢痕疙瘩成纤维细胞中表达趋势一致的上调基因有11个,下调基因有34个,其中与胶原代谢相关的差异表达基因数量最多.结论与正常皮肤成纤维细胞相比,瘢痕疙瘩发生过程中有多个基因的表达发生了明显地改变,其中代谢相关基因表达的改变可能在瘢痕疙瘩发生发展中发挥重要作用.
목적용기인심편급생물신식학적방법학정반흔흘탑치병적상관기인,탐토반흔흘탑발생적분자궤리.방법이용함유인약22000개기인적장과핵감산심편,검측5례구유유전가족사적반흔흘탑여정상피부성섬유세포적기인차이성적표체정황,채용비감독취류적등계취류방법(Hierarchical clustering)발현통계학의의상차이표체적기인,GO(gene ontology)학정저사기인소속적공능군체,탐토기재반흔흘탑발생발전중적중요작용.결과생물신식학분석표명,재5례반흔흘탑성섬유세포중표체추세일치적상조기인유11개,하조기인유34개,기중여효원대사상관적차이표체기인수량최다.결론여정상피부성섬유세포상비,반흔흘탑발생과정중유다개기인적표체발생료명현지개변,기중대사상관기인표체적개변가능재반흔흘탑발생발전중발휘중요작용.