CAJ | 학술논문

利用反溶剂沉淀法,以甲醇为溶剂,水为反溶剂,将辛伐他汀的甲醇溶液与水混合,形成水溶胶,用液氮速冻,经冷冻干燥,得到微粉化的辛伐他汀.并利用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、红外光谱分析(FT-IR)、差热分析(DSC)、比表面分析(BET)等分析方法对产品的特性进行了表征,此外还测定了微粉化后产品的溶解速率,并和原料进行了对比.结果表明,辛伐他汀粉体粒度随水与甲醇的混合体积比的增加和辛伐他汀的甲醇溶液浓度的减小而减小,同时团聚减小.而混合温度与转速对产品粒径影响不大.当水与甲醇溶液的混合体积比为10:1,辛伐他汀的甲醇溶液浓度为0.1 mol·L-1时,所得药物颗粒为纤维状,短径在500 nm左右,比表面可达10 m2·g-1以上,同时溶解速率比原粉提高近10倍.
이용반용제침정법,이갑순위용제,수위반용제,장신벌타정적갑순용액여수혼합,형성수용효,용액담속동,경냉동간조,득도미분화적신벌타정.병이용소묘전경(SEM)、X사선연사(XRD)、홍외광보분석(FT-IR)、차열분석(DSC)、비표면분석(BET)등분석방법대산품적특성진행료표정,차외환측정료미분화후산품적용해속솔,병화원료진행료대비.결과표명,신벌타정분체립도수수여갑순적혼합체적비적증가화신벌타정적갑순용액농도적감소이감소,동시단취감소.이혼합온도여전속대산품립경영향불대.당수여갑순용액적혼합체적비위10:1,신벌타정적갑순용액농도위0.1 mol·L-1시,소득약물과립위섬유상,단경재500 nm좌우,비표면가체10 m2·g-1이상,동시용해속솔비원분제고근10배.