CAJ | 학술논문

目的:研究Egr-1基因的表达在放射诱导的细胞凋亡中的作用.方法:选择肝癌细胞系HepG2,SMMC-7721和正常肝细胞系HL-7702培养;培养细胞接受4Gy X射线照射;收获受照前和受照后1,2,4,6,12和24 h的细胞,采用荧光定量PCR(FQPCR)检测0,1,2和4 h Egr-1基因的表达,采用流式细胞术(FCM)检测0,6,12和24 h细胞周期和细胞凋亡.结果:随HepG2,SMMC-7721和HL-7702在4Gy X射线照射后1 h即诱导了Egr-1基因表达增高,4 h均未达峰值,分别为△EgrHepG2(12.9629±1.0649)、△Egr7702(0.0096±0.0008)和△Egr7721(0.0017±0.0003),HepG2显著高于HL-7702和SMMC-7721(P＜0.01).照射后6 h射线诱导的3株细胞凋亡均不明显,但在12 h均诱导了明显的细胞凋亡,而且HepG2(41.16%)和HL-7702(27.45%)已达峰值;SMMC-7721诱导的细胞凋亡水平较低,24 h仅为24.94%,且未达峰值.在射线诱导的细胞周期变化中,HepG2和SMMC-7721S期的变化与细胞凋亡变化在6-12 h走势相反.结论:在HepG2,SMMC-7721和HL-7702细胞中,射线通过诱导Egr-1基因表达而诱导了细胞周期和细胞凋亡的变化;射线诱导的Egr-1基因表达水平可能与射线诱导的细胞凋亡成正相关;S期肿瘤细胞可能易发生射线诱导的细胞凋亡.
목적:연구Egr-1기인적표체재방사유도적세포조망중적작용.방법:선택간암세포계HepG2,SMMC-7721화정상간세포계HL-7702배양;배양세포접수4Gy X사선조사;수획수조전화수조후1,2,4,6,12화24 h적세포,채용형광정량PCR(FQPCR)검측0,1,2화4 h Egr-1기인적표체,채용류식세포술(FCM)검측0,6,12화24 h세포주기화세포조망.결과:수HepG2,SMMC-7721화HL-7702재4Gy X사선조사후1 h즉유도료Egr-1기인표체증고,4 h균미체봉치,분별위△EgrHepG2(12.9629±1.0649)、△Egr7702(0.0096±0.0008)화△Egr7721(0.0017±0.0003),HepG2현저고우HL-7702화SMMC-7721(P＜0.01).조사후6 h사선유도적3주세포조망균불명현,단재12 h균유도료명현적세포조망,이차HepG2(41.16%)화HL-7702(27.45%)이체봉치;SMMC-7721유도적세포조망수평교저,24 h부위24.94%,차미체봉치.재사선유도적세포주기변화중,HepG2화SMMC-7721S기적변화여세포조망변화재6-12 h주세상반.결론:재HepG2,SMMC-7721화HL-7702세포중,사선통과유도Egr-1기인표체이유도료세포주기화세포조망적변화;사선유도적Egr-1기인표체수평가능여사선유도적세포조망성정상관;S기종류세포가능역발생사선유도적세포조망.