中国药理学与毒理学杂志
中國藥理學與毒理學雜誌
중국약이학여독이학잡지
CHINESE JOURNAL OF PHARMACOLOGY AND TOXICOLOGY
2007年
1期
64-71
,共8页
RT-PCR%低密度芯片%苯并(a)芘7,8-二氢二醇9,10-环氧化物%差异基因表达
RT-PCR%低密度芯片%苯併(a)芘7,8-二氫二醇9,10-環氧化物%差異基因錶達
RT-PCR%저밀도심편%분병(a)비7,8-이경이순9,10-배양화물%차이기인표체
目的 验证由寡核苷酸微阵列检出的FL细胞对苯并(a)芘7,8-二氢二醇9,10-环氧化物(BPDE)处理的差异表达基因.方法 FL细胞分别经0.1%二甲亚砜(DMSO)和0.5 μmol·L-1 BPDE处理,以高通量实时荧光定量RT-PCR方法(TaqMan低密度芯片)平行检测185个目标基因的相对表达水平.结果 BPDE处理组相对DMSO对照组,51个基因表达有差异,12个基因表达上调,39个基因表达下调,(n=3,P＜0.05),涉及细胞增殖,分化,凋亡调控基因,转录调节基因和代谢酶基因等.结论 高通量实时荧光定量RT-PCR可迅速对微阵列数据进行验证,差异表达谱有助于研究BPDE的毒理机制和细胞的应答反应.
目的 驗證由寡覈苷痠微陣列檢齣的FL細胞對苯併(a)芘7,8-二氫二醇9,10-環氧化物(BPDE)處理的差異錶達基因.方法 FL細胞分彆經0.1%二甲亞砜(DMSO)和0.5 μmol·L-1 BPDE處理,以高通量實時熒光定量RT-PCR方法(TaqMan低密度芯片)平行檢測185箇目標基因的相對錶達水平.結果 BPDE處理組相對DMSO對照組,51箇基因錶達有差異,12箇基因錶達上調,39箇基因錶達下調,(n=3,P＜0.05),涉及細胞增殖,分化,凋亡調控基因,轉錄調節基因和代謝酶基因等.結論 高通量實時熒光定量RT-PCR可迅速對微陣列數據進行驗證,差異錶達譜有助于研究BPDE的毒理機製和細胞的應答反應.
목적 험증유과핵감산미진렬검출적FL세포대분병(a)비7,8-이경이순9,10-배양화물(BPDE)처리적차이표체기인.방법 FL세포분별경0.1%이갑아풍(DMSO)화0.5 μmol·L-1 BPDE처리,이고통량실시형광정량RT-PCR방법(TaqMan저밀도심편)평행검측185개목표기인적상대표체수평.결과 BPDE처리조상대DMSO대조조,51개기인표체유차이,12개기인표체상조,39개기인표체하조,(n=3,P＜0.05),섭급세포증식,분화,조망조공기인,전록조절기인화대사매기인등.결론 고통량실시형광정량RT-PCR가신속대미진렬수거진행험증,차이표체보유조우연구BPDE적독리궤제화세포적응답반응.
