西安交通大学学报（医学版）
西安交通大學學報（醫學版）
서안교통대학학보（의학판）
JOURNAL OF XI'AN JIAOTONG UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2007年
3期
343-345
,共3页
治带片%苦参碱%氧化苦参碱%高效液相色谱
治帶片%苦參堿%氧化苦參堿%高效液相色譜
치대편%고삼감%양화고삼감%고효액상색보
目的 建立治带片中苦参碱及氧化苦参碱的高效液相色谱(HPLC)测定方法.方法 色谱柱:Lichrospher-NH2(4.6 mm×250 mm,5 μm),C18保护柱;流动相:乙腈-无水乙醇-0.5 mol/L磷酸水溶液(80∶10∶10);检测波长212 nm;流速1.0 mL/min;柱温:室温;进样量20 μL.结果 苦参碱和氧化苦参碱线性范围均为1.0-10.0 μg/mL,回归方程苦参碱为:C=1.201×10-4A+0.161,r=0.9992;氧化苦参碱为:C=1.366×10-4A+0.221,r=0.9996,平均回收率分别为99.9%和99.4%,RSD分别为1.48%和4.33%.结论 本法简便快捷,结果准确,可用于该制剂的质量控制.
目的 建立治帶片中苦參堿及氧化苦參堿的高效液相色譜(HPLC)測定方法.方法 色譜柱:Lichrospher-NH2(4.6 mm×250 mm,5 μm),C18保護柱;流動相:乙腈-無水乙醇-0.5 mol/L燐痠水溶液(80∶10∶10);檢測波長212 nm;流速1.0 mL/min;柱溫:室溫;進樣量20 μL.結果 苦參堿和氧化苦參堿線性範圍均為1.0-10.0 μg/mL,迴歸方程苦參堿為:C=1.201×10-4A+0.161,r=0.9992;氧化苦參堿為:C=1.366×10-4A+0.221,r=0.9996,平均迴收率分彆為99.9%和99.4%,RSD分彆為1.48%和4.33%.結論 本法簡便快捷,結果準確,可用于該製劑的質量控製.
목적 건립치대편중고삼감급양화고삼감적고효액상색보(HPLC)측정방법.방법 색보주:Lichrospher-NH2(4.6 mm×250 mm,5 μm),C18보호주;류동상:을정-무수을순-0.5 mol/L린산수용액(80∶10∶10);검측파장212 nm;류속1.0 mL/min;주온:실온;진양량20 μL.결과 고삼감화양화고삼감선성범위균위1.0-10.0 μg/mL,회귀방정고삼감위:C=1.201×10-4A+0.161,r=0.9992;양화고삼감위:C=1.366×10-4A+0.221,r=0.9996,평균회수솔분별위99.9%화99.4%,RSD분별위1.48%화4.33%.결론 본법간편쾌첩,결과준학,가용우해제제적질량공제.
