微生物学报
微生物學報
미생물학보
ACTA MICROBIOLOGICA SINICA
2007年
5期
865-868
,共4页
余子全%白培胜%郭素霞%喻子牛%孙明
餘子全%白培勝%郭素霞%喻子牛%孫明
여자전%백배성%곽소하%유자우%손명
苏云金芽胞杆菌%线虫%cry6Aa2基因%基因克隆%表达
囌雲金芽胞桿菌%線蟲%cry6Aa2基因%基因剋隆%錶達
소운금아포간균%선충%cry6Aa2기인%기인극륭%표체
通过对晶体蛋白N-末端氨基酸测序,设计简并探针,从对根结线虫高毒力苏云金芽胞杆菌YBT-1518菌株中克隆到1个含有杀线虫晶体蛋白基因的片段.序列测定表明该序列含有两个ORF(orf1和orf2),其中orf1与基因cry6Aa1同源性为98%,已在GenBank上登录(Acc.NO.AF499736),并被命名为cry6Aa2.将克隆的该片段克隆到穿梭载体pHT304上,并转化苏云金芽胞杆菌无晶体突变株BMB171,重组菌株可形成米粒状伴胞晶体.生物测定表明,表达的毒素蛋白对北方根结线虫的LC50为9.47μg/mL,毒力与出发菌株(10.74μg/mL)相当.
通過對晶體蛋白N-末耑氨基痠測序,設計簡併探針,從對根結線蟲高毒力囌雲金芽胞桿菌YBT-1518菌株中剋隆到1箇含有殺線蟲晶體蛋白基因的片段.序列測定錶明該序列含有兩箇ORF(orf1和orf2),其中orf1與基因cry6Aa1同源性為98%,已在GenBank上登錄(Acc.NO.AF499736),併被命名為cry6Aa2.將剋隆的該片段剋隆到穿梭載體pHT304上,併轉化囌雲金芽胞桿菌無晶體突變株BMB171,重組菌株可形成米粒狀伴胞晶體.生物測定錶明,錶達的毒素蛋白對北方根結線蟲的LC50為9.47μg/mL,毒力與齣髮菌株(10.74μg/mL)相噹.
통과대정체단백N-말단안기산측서,설계간병탐침,종대근결선충고독력소운금아포간균YBT-1518균주중극륭도1개함유살선충정체단백기인적편단.서렬측정표명해서렬함유량개ORF(orf1화orf2),기중orf1여기인cry6Aa1동원성위98%,이재GenBank상등록(Acc.NO.AF499736),병피명명위cry6Aa2.장극륭적해편단극륭도천사재체pHT304상,병전화소운금아포간균무정체돌변주BMB171,중조균주가형성미립상반포정체.생물측정표명,표체적독소단백대북방근결선충적LC50위9.47μg/mL,독력여출발균주(10.74μg/mL)상당.
