山西医科大学学报
山西醫科大學學報
산서의과대학학보
JOURNAL OF SHANXI MEDICAL UNIVERSITY
2008年
6期
486-489
,共4页
方雅琴%邱龄%肖传实%焦延景%张圣雪
方雅琴%邱齡%肖傳實%焦延景%張聖雪
방아금%구령%초전실%초연경%장골설
蛋白精氨酸甲基转移酶1%同型半胱氨酸%非对称性二甲基精氨酸%短发夹RNA%细胞转染%聚乙酸亚胺衍生物
蛋白精氨痠甲基轉移酶1%同型半胱氨痠%非對稱性二甲基精氨痠%短髮夾RNA%細胞轉染%聚乙痠亞胺衍生物
단백정안산갑기전이매1%동형반광안산%비대칭성이갑기정안산%단발협RNA%세포전염%취을산아알연생물
目的 优化在聚乙烯亚胺转染剂jetPEITM-RGD介导下将蛋白精氨酸甲基转移酶1(PRMT1)短发夹RNA(shRNA)质粒转染入原代培养大鼠主动脉内皮细胞时的转染条件. 方法 贴块法原代培养大鼠主动脉内皮细胞,经免疫细胞化学法(SP法)鉴定,取3-4代细胞,按不同jetPEITM-RGD/pPRMT1-shRNA比例进行转染,24 h后测定各组转染效率及细胞存活率.结果 使用6孔细胞培养板时,每孔加入3.0μg的pPRMT1-shRNA并以N/P=5加入jetPEITM-RGD转染效率最高为53.54%. 结论 本研究结果为高效地进行细胞转染及进一步在体基因干扰PRMT1的研究奠定了基础.
目的 優化在聚乙烯亞胺轉染劑jetPEITM-RGD介導下將蛋白精氨痠甲基轉移酶1(PRMT1)短髮夾RNA(shRNA)質粒轉染入原代培養大鼠主動脈內皮細胞時的轉染條件. 方法 貼塊法原代培養大鼠主動脈內皮細胞,經免疫細胞化學法(SP法)鑒定,取3-4代細胞,按不同jetPEITM-RGD/pPRMT1-shRNA比例進行轉染,24 h後測定各組轉染效率及細胞存活率.結果 使用6孔細胞培養闆時,每孔加入3.0μg的pPRMT1-shRNA併以N/P=5加入jetPEITM-RGD轉染效率最高為53.54%. 結論 本研究結果為高效地進行細胞轉染及進一步在體基因榦擾PRMT1的研究奠定瞭基礎.
목적 우화재취을희아알전염제jetPEITM-RGD개도하장단백정안산갑기전이매1(PRMT1)단발협RNA(shRNA)질립전염입원대배양대서주동맥내피세포시적전염조건. 방법 첩괴법원대배양대서주동맥내피세포,경면역세포화학법(SP법)감정,취3-4대세포,안불동jetPEITM-RGD/pPRMT1-shRNA비례진행전염,24 h후측정각조전염효솔급세포존활솔.결과 사용6공세포배양판시,매공가입3.0μg적pPRMT1-shRNA병이N/P=5가입jetPEITM-RGD전염효솔최고위53.54%. 결론 본연구결과위고효지진행세포전염급진일보재체기인간우PRMT1적연구전정료기출.
