沈阳药科大学学报
瀋暘藥科大學學報
침양약과대학학보
JOURNAL OF SHENYANG PHARMACEUTICAL UNIVERSIT
2008年
7期
553-555
,共3页
门冬氨酸芦氟沙星%喹诺酮%药物合成
門鼕氨痠蘆氟沙星%喹諾酮%藥物閤成
문동안산호불사성%규낙동%약물합성
目的 合成喹诺酮类抗菌药门冬氨酸芦氟沙星.方法 以9,10-二氟-7-氧-2,3-二氢-7H-吡啶并[1,2,3-de][1,4]苯并噻睁6-羧酸为起始原料,经螯合、取代、水解、成盐4步反应制得门冬氨酸芦氟沙星.结果 制得门冬氨酸芦氟沙星,总收率为62.7%.结论 该工艺适合工业化生产,为芦氟沙星的制剂研究提供了一个新的原料药.
目的 閤成喹諾酮類抗菌藥門鼕氨痠蘆氟沙星.方法 以9,10-二氟-7-氧-2,3-二氫-7H-吡啶併[1,2,3-de][1,4]苯併噻睜6-羧痠為起始原料,經螯閤、取代、水解、成鹽4步反應製得門鼕氨痠蘆氟沙星.結果 製得門鼕氨痠蘆氟沙星,總收率為62.7%.結論 該工藝適閤工業化生產,為蘆氟沙星的製劑研究提供瞭一箇新的原料藥.
목적 합성규낙동류항균약문동안산호불사성.방법 이9,10-이불-7-양-2,3-이경-7H-필정병[1,2,3-de][1,4]분병새정6-최산위기시원료,경오합、취대、수해、성염4보반응제득문동안산호불사성.결과 제득문동안산호불사성,총수솔위62.7%.결론 해공예괄합공업화생산,위호불사성적제제연구제공료일개신적원료약.
