现代妇产科进展
現代婦產科進展
현대부산과진전
CURRENT ADVANCES IN OBSTETRICS AND GYNECOLOGY
2008年
8期
602-604,608
,共4页
赵杨%钱德英%岑坚敏%骆新兰%林华欢
趙楊%錢德英%岑堅敏%駱新蘭%林華歡
조양%전덕영%잠견민%락신란%림화환
p21WAF1/Cip1%p27Kip1%宫颈上皮内瘤变%宫颈肿瘤%人乳头状瘤病毒%细胞周期
p21WAF1/Cip1%p27Kip1%宮頸上皮內瘤變%宮頸腫瘤%人乳頭狀瘤病毒%細胞週期
p21WAF1/Cip1%p27Kip1%궁경상피내류변%궁경종류%인유두상류병독%세포주기
目的:探讨细胞周期负向调控因子p21WAF1/Cip1和p27Kip1在宫颈癌及癌前病变(CIN)中的表达特点.方法:选择妇科门诊宫颈疾病专科就诊患者163例,用第二代杂交捕获试验(HCⅡ)检测高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)DNA负荷量,阴道镜下宫颈活检,病理确诊,并用活检组织行p21WAF1/Cip1和p27Kip1免疫组化检测,比较慢性宫颈炎、CINⅠ-Ⅲ及宫颈癌各组间HR-HPV负荷量和p21WAF1/Cip1、p27 Kip1表达差异.结果:各病理类型病变(共5组)的HR-HPV阳性率分别为:慢性宫颈炎38.46%(15/39),CIN Ⅰ 80%(12/15),CIN Ⅱ 81.82%(18/22),CIN Ⅲ 93.33%(56/60),宫颈鳞癌88.89%(24/27).慢性宫颈炎HR-HPV DNA负荷量明显低于其他4组(M=0.56pg/ml,P<0.01),CIN Ⅰ～Ⅲ及宫颈癌4组间无显著差异(P>0.05).p21WAF1/Cip1和p27Kip1阳性表达率在CIN Ⅰ～Ⅲ及宫颈癌4组间无显著差异(CIN Ⅰ 40.00%、60.00%,CIN Ⅱ 54.55%、54.55%,CIN Ⅲ 56.67%、70.00%,宫颈癌51.85%、77.78%,P>0.05),但均显著高于慢性宫颈炎组(5.13%、17.95%,P<0.01);p21WAF1/Cip1和p27 Kip1表达增强与HR-HPV DNA负荷量升高和宫颈病变进展呈正相关,相关系数(rs)分别为:p21WAF1/Cip1:0.27、0.34,P<0.01;p27Kip1:0.30、0.46,P<0.01.结论:p21WAF1/Cip1和p27Kip1表达增强与宫颈病变进展密切相关,对宫颈HR-HPV持续感染及高负荷量患者可行p21WAF1/Cip1和p27Kip1检测以预测细胞病变的发生和发展.
目的:探討細胞週期負嚮調控因子p21WAF1/Cip1和p27Kip1在宮頸癌及癌前病變(CIN)中的錶達特點.方法:選擇婦科門診宮頸疾病專科就診患者163例,用第二代雜交捕穫試驗(HCⅡ)檢測高危型人乳頭瘤病毒(HR-HPV)DNA負荷量,陰道鏡下宮頸活檢,病理確診,併用活檢組織行p21WAF1/Cip1和p27Kip1免疫組化檢測,比較慢性宮頸炎、CINⅠ-Ⅲ及宮頸癌各組間HR-HPV負荷量和p21WAF1/Cip1、p27 Kip1錶達差異.結果:各病理類型病變(共5組)的HR-HPV暘性率分彆為:慢性宮頸炎38.46%(15/39),CIN Ⅰ 80%(12/15),CIN Ⅱ 81.82%(18/22),CIN Ⅲ 93.33%(56/60),宮頸鱗癌88.89%(24/27).慢性宮頸炎HR-HPV DNA負荷量明顯低于其他4組(M=0.56pg/ml,P<0.01),CIN Ⅰ～Ⅲ及宮頸癌4組間無顯著差異(P>0.05).p21WAF1/Cip1和p27Kip1暘性錶達率在CIN Ⅰ～Ⅲ及宮頸癌4組間無顯著差異(CIN Ⅰ 40.00%、60.00%,CIN Ⅱ 54.55%、54.55%,CIN Ⅲ 56.67%、70.00%,宮頸癌51.85%、77.78%,P>0.05),但均顯著高于慢性宮頸炎組(5.13%、17.95%,P<0.01);p21WAF1/Cip1和p27 Kip1錶達增彊與HR-HPV DNA負荷量升高和宮頸病變進展呈正相關,相關繫數(rs)分彆為:p21WAF1/Cip1:0.27、0.34,P<0.01;p27Kip1:0.30、0.46,P<0.01.結論:p21WAF1/Cip1和p27Kip1錶達增彊與宮頸病變進展密切相關,對宮頸HR-HPV持續感染及高負荷量患者可行p21WAF1/Cip1和p27Kip1檢測以預測細胞病變的髮生和髮展.
목적:탐토세포주기부향조공인자p21WAF1/Cip1화p27Kip1재궁경암급암전병변(CIN)중적표체특점.방법:선택부과문진궁경질병전과취진환자163례,용제이대잡교포획시험(HCⅡ)검측고위형인유두류병독(HR-HPV)DNA부하량,음도경하궁경활검,병리학진,병용활검조직행p21WAF1/Cip1화p27Kip1면역조화검측,비교만성궁경염、CINⅠ-Ⅲ급궁경암각조간HR-HPV부하량화p21WAF1/Cip1、p27 Kip1표체차이.결과:각병리류형병변(공5조)적HR-HPV양성솔분별위:만성궁경염38.46%(15/39),CIN Ⅰ 80%(12/15),CIN Ⅱ 81.82%(18/22),CIN Ⅲ 93.33%(56/60),궁경린암88.89%(24/27).만성궁경염HR-HPV DNA부하량명현저우기타4조(M=0.56pg/ml,P<0.01),CIN Ⅰ～Ⅲ급궁경암4조간무현저차이(P>0.05).p21WAF1/Cip1화p27Kip1양성표체솔재CIN Ⅰ～Ⅲ급궁경암4조간무현저차이(CIN Ⅰ 40.00%、60.00%,CIN Ⅱ 54.55%、54.55%,CIN Ⅲ 56.67%、70.00%,궁경암51.85%、77.78%,P>0.05),단균현저고우만성궁경염조(5.13%、17.95%,P<0.01);p21WAF1/Cip1화p27 Kip1표체증강여HR-HPV DNA부하량승고화궁경병변진전정정상관,상관계수(rs)분별위:p21WAF1/Cip1:0.27、0.34,P<0.01;p27Kip1:0.30、0.46,P<0.01.결론:p21WAF1/Cip1화p27Kip1표체증강여궁경병변진전밀절상관,대궁경HR-HPV지속감염급고부하량환자가행p21WAF1/Cip1화p27Kip1검측이예측세포병변적발생화발전.
