胶体与聚合物
膠體與聚閤物
효체여취합물
CHINESE JOURNAL OF COLLOID AND POLYMER
2009年
2期
1-4
,共4页
原子转移自由基聚合%衰减链转移聚合%引发剂%α-碘代异丁腈
原子轉移自由基聚閤%衰減鏈轉移聚閤%引髮劑%α-碘代異丁腈
원자전이자유기취합%쇠감련전이취합%인발제%α-전대이정정
在甲基丙烯酸甲酯(MMA)单体中,以偶氮二异丁腈(AIBN)与I2反应原位合成α-碘代异丁腈(IIBN),进一步作为原子转移自由基聚合引发剂分别与CuCl、FeCl2·4H2O等催化剂,MA5-DETA、PMDETA等络合剂相匹配引发MMA的ATRP,同时又作为衰减链转移聚合(DT)的可逆链转移剂同步进行DT聚合.实验结果表明:所得聚合物分子量可控,分子量分布(PDI)很窄(1.05～1.25),引发剂效率较高.动力学的研究结果显示:分子量随转化率而增长;由Ln[M]0/[M]t对时间作图,呈现良好的线形关系,表明聚合过程中增长自由基浓度是一个恒定值,证明由IIBN引发的聚合是典型的活性自由基聚合;这种方法克服了极不稳定的在α-位带有吸电子基团的碘化物的购运和储存的困难.不失是一种简单,快捷,方便的方法.
在甲基丙烯痠甲酯(MMA)單體中,以偶氮二異丁腈(AIBN)與I2反應原位閤成α-碘代異丁腈(IIBN),進一步作為原子轉移自由基聚閤引髮劑分彆與CuCl、FeCl2·4H2O等催化劑,MA5-DETA、PMDETA等絡閤劑相匹配引髮MMA的ATRP,同時又作為衰減鏈轉移聚閤(DT)的可逆鏈轉移劑同步進行DT聚閤.實驗結果錶明:所得聚閤物分子量可控,分子量分佈(PDI)很窄(1.05～1.25),引髮劑效率較高.動力學的研究結果顯示:分子量隨轉化率而增長;由Ln[M]0/[M]t對時間作圖,呈現良好的線形關繫,錶明聚閤過程中增長自由基濃度是一箇恆定值,證明由IIBN引髮的聚閤是典型的活性自由基聚閤;這種方法剋服瞭極不穩定的在α-位帶有吸電子基糰的碘化物的購運和儲存的睏難.不失是一種簡單,快捷,方便的方法.
재갑기병희산갑지(MMA)단체중,이우담이이정정(AIBN)여I2반응원위합성α-전대이정정(IIBN),진일보작위원자전이자유기취합인발제분별여CuCl、FeCl2·4H2O등최화제,MA5-DETA、PMDETA등락합제상필배인발MMA적ATRP,동시우작위쇠감련전이취합(DT)적가역련전이제동보진행DT취합.실험결과표명:소득취합물분자량가공,분자량분포(PDI)흔착(1.05～1.25),인발제효솔교고.동역학적연구결과현시:분자량수전화솔이증장;유Ln[M]0/[M]t대시간작도,정현량호적선형관계,표명취합과정중증장자유기농도시일개항정치,증명유IIBN인발적취합시전형적활성자유기취합;저충방법극복료겁불은정적재α-위대유흡전자기단적전화물적구운화저존적곤난.불실시일충간단,쾌첩,방편적방법.
