猪囊尾蚴排泄分泌抗原Ts881蛋白原核表达条件的优化
저낭미유배설분비항원Ts881단백원핵표체조건적우화
Optimization of Prokaryotic Expression of Excretory-secretory Antigen Ts8B1 Protein Gene in Cysticercus cellulosae
  • 万方数据
    华北农学报 화북농학보
    ACTA AGRICULTURAE BOREALI-SINICA
    2009年 3期 59-63 ,共5页

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    猪囊尾蚴%排泄分泌抗原%Ts8B1蛋白%原核表达 豬囊尾蚴%排洩分泌抗原%Ts8B1蛋白%原覈錶達
    저낭미유%배설분비항원%Ts8B1단백%원핵표체
    研究了培养基、温度、诱导时间、IPTG和氨苄青霉素终浓度以及诱导前后温度变化等不同条件对重组菌菌体生长和融合蛋白表达量的影响,以期获得猪囊尾蚴排泄分泌抗原(Es Ag)Ts8 B1蛋白基因在大肠杆菌中的最大表达量.结果显示,使用TB培养基于37℃培养3 h后,采用终浓度为0.2mmol/L的IFrG和200mm0L/L的氨苄青霉素在32℃过夜诱导培养,pGEX-6p-1/TsSBl融合蛋白表达量最大,表达的融合蛋白约占菌体总蛋白的33%.SDS-PAGE表明p(;EX-6p-1/Ts8Bl融合蛋白大小约为33 kDa,与预计的分子量大小一致,Western blot分析表明其能与猪囊尾蚴多克隆抗体起特异性反应,并获得最大产量的融合蛋白.为研究其在猪囊尾蚴病检测中的应用价值奠定了基础.
    연구료배양기、온도、유도시간、IPTG화안변청매소종농도이급유도전후온도변화등불동조건대중조균균체생장화융합단백표체량적영향,이기획득저낭미유배설분비항원(Es Ag)Ts8 B1단백기인재대장간균중적최대표체량.결과현시,사용TB배양기우37℃배양3 h후,채용종농도위0.2mmol/L적IFrG화200mm0L/L적안변청매소재32℃과야유도배양,pGEX-6p-1/TsSBl융합단백표체량최대,표체적융합단백약점균체총단백적33%.SDS-PAGE표명p(;EX-6p-1/Ts8Bl융합단백대소약위33 kDa,여예계적분자량대소일치,Western blot분석표명기능여저낭미유다극륭항체기특이성반응,병획득최대산량적융합단백.위연구기재저낭미유병검측중적응용개치전정료기출.
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