安徽医药
安徽醫藥
안휘의약
ANHUI MEDICAL AND PHARMACEUTICAL JOURNAL
2010年
3期
273-276
,共4页
何卫美%宋育林%方芳%许建明
何衛美%宋育林%方芳%許建明
하위미%송육림%방방%허건명
非酒精性脂肪肝病%黄芪%固醇调控元件结合蛋白-1
非酒精性脂肪肝病%黃芪%固醇調控元件結閤蛋白-1
비주정성지방간병%황기%고순조공원건결합단백-1
目的 观察黄芪提取物对大鼠非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)及其固醇调控元件结合蛋白-1(SREBP-1)的影响.方法应用高脂饮食复制大鼠NAFLD模型.雄性Wister大鼠40只,随机分为正常对照组、模型组、低、中、高剂量黄芪干预组,每组各8只.药物干预组大鼠在进行高脂饮食同时每日给予不同剂量黄芪提取物灌胃.药物干预10周末结束实验,检测血清丙氨酸转移酶(ALT)、门冬氨酸转移酶(AST)、甘油三酯( TG)、总胆固醇( TC)和肝组织TG、TC,并观察肝脏的病理改变,免疫组化法检测肝脏SREBP-1表达.结果与正常对照组相比,模型组大鼠病理显示脂肪变性、炎症或炎症坏死并伴有血清ALT、AST、TG、TC及肝组织TG、TC明显升高.药物干预组大鼠血清ALT、AST、TG、TC和肝组织TG、TC降低,且肝脏脂肪变性和炎症坏死程度减轻(P<0.01,P<0.05).模型组SREBP-1的表达明显高于正常组(P<0.01),药物干预组SREBP-1的表达较模型组明显减少(P<0.01).结论黄芪提取物对大鼠高脂饮食诱导的NAFLD有防治作用,其机制可能与调节脂质代谢、抑制SREBP-1表达有关.
目的 觀察黃芪提取物對大鼠非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)及其固醇調控元件結閤蛋白-1(SREBP-1)的影響.方法應用高脂飲食複製大鼠NAFLD模型.雄性Wister大鼠40隻,隨機分為正常對照組、模型組、低、中、高劑量黃芪榦預組,每組各8隻.藥物榦預組大鼠在進行高脂飲食同時每日給予不同劑量黃芪提取物灌胃.藥物榦預10週末結束實驗,檢測血清丙氨痠轉移酶(ALT)、門鼕氨痠轉移酶(AST)、甘油三酯( TG)、總膽固醇( TC)和肝組織TG、TC,併觀察肝髒的病理改變,免疫組化法檢測肝髒SREBP-1錶達.結果與正常對照組相比,模型組大鼠病理顯示脂肪變性、炎癥或炎癥壞死併伴有血清ALT、AST、TG、TC及肝組織TG、TC明顯升高.藥物榦預組大鼠血清ALT、AST、TG、TC和肝組織TG、TC降低,且肝髒脂肪變性和炎癥壞死程度減輕(P<0.01,P<0.05).模型組SREBP-1的錶達明顯高于正常組(P<0.01),藥物榦預組SREBP-1的錶達較模型組明顯減少(P<0.01).結論黃芪提取物對大鼠高脂飲食誘導的NAFLD有防治作用,其機製可能與調節脂質代謝、抑製SREBP-1錶達有關.
목적 관찰황기제취물대대서비주정성지방성간병(NAFLD)급기고순조공원건결합단백-1(SREBP-1)적영향.방법응용고지음식복제대서NAFLD모형.웅성Wister대서40지,수궤분위정상대조조、모형조、저、중、고제량황기간예조,매조각8지.약물간예조대서재진행고지음식동시매일급여불동제량황기제취물관위.약물간예10주말결속실험,검측혈청병안산전이매(ALT)、문동안산전이매(AST)、감유삼지( TG)、총담고순( TC)화간조직TG、TC,병관찰간장적병리개변,면역조화법검측간장SREBP-1표체.결과여정상대조조상비,모형조대서병리현시지방변성、염증혹염증배사병반유혈청ALT、AST、TG、TC급간조직TG、TC명현승고.약물간예조대서혈청ALT、AST、TG、TC화간조직TG、TC강저,차간장지방변성화염증배사정도감경(P<0.01,P<0.05).모형조SREBP-1적표체명현고우정상조(P<0.01),약물간예조SREBP-1적표체교모형조명현감소(P<0.01).결론황기제취물대대서고지음식유도적NAFLD유방치작용,기궤제가능여조절지질대사、억제SREBP-1표체유관.
