中外医疗
中外醫療
중외의료
CHINA FOREIGN MEDICAL TREATMENT
2009年
36期
35,37
,共2页
耿爱文%窦宇明%沈桂堂%庞晓鹰
耿愛文%竇宇明%瀋桂堂%龐曉鷹
경애문%두우명%침계당%방효응
Gilbert%综合征%诊断%间接胆红素%病理学
Gilbert%綜閤徵%診斷%間接膽紅素%病理學
Gilbert%종합정%진단%간접담홍소%병이학
目的 探讨Gilbert 综合征临床、肝组织病理特点.方法 对本院收治的16例Gilbert综合征患者的临床及病理资料进行分析.结果 患者以男性为多,临床症状轻微,以黄疸、疲乏为多,可出现肝脾肿大;均有总胆红素及间接胆红素上升,总胆红素大多在 35.2～65.5mol/L,间接胆红素23.7～50.3μmol/L.肝组织病理变化轻,5例有小叶肝细胞疏松变性,3例有肝板细胞排列拥挤,汇管区扩大2例,有少量中性粒细胞和/或淋巴细胞浸润.饥饿试验后间接胆红素升高1倍以上,苯巴比妥治疗后胆红素下降.结论 Gil-bert 综合征临床症状轻微,以血清间接胆红素反复升高为主要表现,肝组织病理变化轻,饥饿试验和苯巴比妥治疗试验有助于诊断, 基因检测尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶同工酶UGT1A1基因启动子区突变则可确诊.预后好, 可不治疗.
目的 探討Gilbert 綜閤徵臨床、肝組織病理特點.方法 對本院收治的16例Gilbert綜閤徵患者的臨床及病理資料進行分析.結果 患者以男性為多,臨床癥狀輕微,以黃疸、疲乏為多,可齣現肝脾腫大;均有總膽紅素及間接膽紅素上升,總膽紅素大多在 35.2～65.5mol/L,間接膽紅素23.7～50.3μmol/L.肝組織病理變化輕,5例有小葉肝細胞疏鬆變性,3例有肝闆細胞排列擁擠,彙管區擴大2例,有少量中性粒細胞和/或淋巴細胞浸潤.饑餓試驗後間接膽紅素升高1倍以上,苯巴比妥治療後膽紅素下降.結論 Gil-bert 綜閤徵臨床癥狀輕微,以血清間接膽紅素反複升高為主要錶現,肝組織病理變化輕,饑餓試驗和苯巴比妥治療試驗有助于診斷, 基因檢測尿苷二燐痠葡萄糖醛痠轉移酶同工酶UGT1A1基因啟動子區突變則可確診.預後好, 可不治療.
목적 탐토Gilbert 종합정림상、간조직병리특점.방법 대본원수치적16례Gilbert종합정환자적림상급병리자료진행분석.결과 환자이남성위다,림상증상경미,이황달、피핍위다,가출현간비종대;균유총담홍소급간접담홍소상승,총담홍소대다재 35.2～65.5mol/L,간접담홍소23.7～50.3μmol/L.간조직병리변화경,5례유소협간세포소송변성,3례유간판세포배렬옹제,회관구확대2례,유소량중성립세포화/혹림파세포침윤.기아시험후간접담홍소승고1배이상,분파비타치료후담홍소하강.결론 Gil-bert 종합정림상증상경미,이혈청간접담홍소반복승고위주요표현,간조직병리변화경,기아시험화분파비타치료시험유조우진단, 기인검측뇨감이린산포도당철산전이매동공매UGT1A1기인계동자구돌변칙가학진.예후호, 가불치료.
