中国实验诊断学
中國實驗診斷學
중국실험진단학
CHINESE JOURNAL OF LABORATORY DIAGNOSIS
2010年
7期
1053-1055
,共3页
张立%刘剑凯%孙吉凤%邹维
張立%劉劍凱%孫吉鳳%鄒維
장립%류검개%손길봉%추유
姜黄素%喉癌细胞%细胞增殖%Bcl-2%Bax
薑黃素%喉癌細胞%細胞增殖%Bcl-2%Bax
강황소%후암세포%세포증식%Bcl-2%Bax
目的 探索姜黄素对喉癌细胞增殖的作用以及对细胞Bcl-2和Bax基因表达的影响.方法 Hep-2细胞暴露于含姜黄素(3-25 μM)的培养基中,分别培养24h及48h,用MTT法检测对细胞增殖的影响;用RT-PCR法检测Bcl-2和Bax的mRNA 表达水平.结果 MTT显示,姜黄素使Hep-2细胞增殖明显降低,并呈时间-剂量依赖性;RT-PCR结果显示,姜黄素使Bcl-2的mRNA表达水平降低,而使Bax的mRNA表达水平升高,并呈剂量和时间依赖性.结论 姜黄素对人喉癌Hep-2细胞增殖具有显著的抑制作用.其作用机制可能与其下调Bcl-2基因表达水平及上调Bax基因表达水平,从而诱导细胞凋亡有关.
目的 探索薑黃素對喉癌細胞增殖的作用以及對細胞Bcl-2和Bax基因錶達的影響.方法 Hep-2細胞暴露于含薑黃素(3-25 μM)的培養基中,分彆培養24h及48h,用MTT法檢測對細胞增殖的影響;用RT-PCR法檢測Bcl-2和Bax的mRNA 錶達水平.結果 MTT顯示,薑黃素使Hep-2細胞增殖明顯降低,併呈時間-劑量依賴性;RT-PCR結果顯示,薑黃素使Bcl-2的mRNA錶達水平降低,而使Bax的mRNA錶達水平升高,併呈劑量和時間依賴性.結論 薑黃素對人喉癌Hep-2細胞增殖具有顯著的抑製作用.其作用機製可能與其下調Bcl-2基因錶達水平及上調Bax基因錶達水平,從而誘導細胞凋亡有關.
목적 탐색강황소대후암세포증식적작용이급대세포Bcl-2화Bax기인표체적영향.방법 Hep-2세포폭로우함강황소(3-25 μM)적배양기중,분별배양24h급48h,용MTT법검측대세포증식적영향;용RT-PCR법검측Bcl-2화Bax적mRNA 표체수평.결과 MTT현시,강황소사Hep-2세포증식명현강저,병정시간-제량의뢰성;RT-PCR결과현시,강황소사Bcl-2적mRNA표체수평강저,이사Bax적mRNA표체수평승고,병정제량화시간의뢰성.결론 강황소대인후암Hep-2세포증식구유현저적억제작용.기작용궤제가능여기하조Bcl-2기인표체수평급상조Bax기인표체수평,종이유도세포조망유관.
