江西中医学院学报
江西中醫學院學報
강서중의학원학보
JOURNAL OF JIANGXI COLLEGE OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2010年
3期
64-66
,共3页
HPLC%双黄连制剂%绿原酸%黄芩苷%连翘苷
HPLC%雙黃連製劑%綠原痠%黃芩苷%連翹苷
HPLC%쌍황련제제%록원산%황금감%련교감
目的:建立以HPLC法同时测定双黄连制剂中三种指标成分含量的方法.方法:采用Amethyst C18-P 色谱柱,流动相为乙腈-0.4%磷酸,流速为1.0 ml/min,检测波长为230 nm,柱温为30℃.结果:绿原酸在7.52～150.40 μg/ml、黄芩苷在4.98～99.60 μg/ml、连翘苷在0.76～15.20 μg/ml 浓度范围内,三种指标成分线性关系良好,RSD 均大于0.9988;三种指标成分的加样回收率分别为96.75%(RSD=1.28%),99.58%(RSD=1.60%),和104.48%(RSD=2.96%).结论:本方法简便、结果准确可靠,可有效控制双黄连制剂的质量.
目的:建立以HPLC法同時測定雙黃連製劑中三種指標成分含量的方法.方法:採用Amethyst C18-P 色譜柱,流動相為乙腈-0.4%燐痠,流速為1.0 ml/min,檢測波長為230 nm,柱溫為30℃.結果:綠原痠在7.52～150.40 μg/ml、黃芩苷在4.98～99.60 μg/ml、連翹苷在0.76～15.20 μg/ml 濃度範圍內,三種指標成分線性關繫良好,RSD 均大于0.9988;三種指標成分的加樣迴收率分彆為96.75%(RSD=1.28%),99.58%(RSD=1.60%),和104.48%(RSD=2.96%).結論:本方法簡便、結果準確可靠,可有效控製雙黃連製劑的質量.
목적:건립이HPLC법동시측정쌍황련제제중삼충지표성분함량적방법.방법:채용Amethyst C18-P 색보주,류동상위을정-0.4%린산,류속위1.0 ml/min,검측파장위230 nm,주온위30℃.결과:록원산재7.52～150.40 μg/ml、황금감재4.98～99.60 μg/ml、련교감재0.76～15.20 μg/ml 농도범위내,삼충지표성분선성관계량호,RSD 균대우0.9988;삼충지표성분적가양회수솔분별위96.75%(RSD=1.28%),99.58%(RSD=1.60%),화104.48%(RSD=2.96%).결론:본방법간편、결과준학가고,가유효공제쌍황련제제적질량.
