重庆医学
重慶醫學
중경의학
CHONGQING MEDICAL JOURNAL
2011年
13期
1269-1271
,共3页
陈富强%汪爱萍%范丽安%杨玉琴
陳富彊%汪愛萍%範麗安%楊玉琴
진부강%왕애평%범려안%양옥금
受体,雌激素%子宫内膜异位症%基因多态性%子宫肌腺症
受體,雌激素%子宮內膜異位癥%基因多態性%子宮肌腺癥
수체,자격소%자궁내막이위증%기인다태성%자궁기선증
目的 探讨雌激素受体基因ERα多态性是否与子宫肌腺症、子宫内膜异位症的发病相关.方法 应用聚合酶链反应(PCR)和限制性片断长度多态性分析(RFLP)检测68例子宫肌腺症、56例子宫内膜异位症患者和78例正常健康妇女ERα基因型.结果 ERα PvuⅡ基因频率pp、Pp、PP在子宫肌腺症组和对照组分别为:38.2%vs39.7%、42.6% vs 48.7%、19.1% vs 11.5% ;XbaⅠ基因型频率xx、Xx、XX在子宫肌腺症组和对照组分别为61.7% vs 56.4%、32.4% vs 41.0%、5.4% vs 2.6%, 两组比较差异无统计学意义(P>0.05).PvuⅡ基因型频率pp、Pp、PP在子宫内膜异位症组和对照组分别为:44.6%和39.7%、37.5%和48.7%、17.9%和11.5% ;XbaⅠ基因型频率xx、Xx、XX在子宫内膜异位症组和对照组分别为64.2%和56.4%、32.1%和41.0%、3.6%和2.6% ,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);ERα多态性与宫内膜异位症患者临床分期也无关联.结论 雌激素受体基因ERα多态性可能与上海地区子宫肌腺症、子宫内膜异位症的发病无关联.
目的 探討雌激素受體基因ERα多態性是否與子宮肌腺癥、子宮內膜異位癥的髮病相關.方法 應用聚閤酶鏈反應(PCR)和限製性片斷長度多態性分析(RFLP)檢測68例子宮肌腺癥、56例子宮內膜異位癥患者和78例正常健康婦女ERα基因型.結果 ERα PvuⅡ基因頻率pp、Pp、PP在子宮肌腺癥組和對照組分彆為:38.2%vs39.7%、42.6% vs 48.7%、19.1% vs 11.5% ;XbaⅠ基因型頻率xx、Xx、XX在子宮肌腺癥組和對照組分彆為61.7% vs 56.4%、32.4% vs 41.0%、5.4% vs 2.6%, 兩組比較差異無統計學意義(P>0.05).PvuⅡ基因型頻率pp、Pp、PP在子宮內膜異位癥組和對照組分彆為:44.6%和39.7%、37.5%和48.7%、17.9%和11.5% ;XbaⅠ基因型頻率xx、Xx、XX在子宮內膜異位癥組和對照組分彆為64.2%和56.4%、32.1%和41.0%、3.6%和2.6% ,兩組比較差異無統計學意義(P>0.05);ERα多態性與宮內膜異位癥患者臨床分期也無關聯.結論 雌激素受體基因ERα多態性可能與上海地區子宮肌腺癥、子宮內膜異位癥的髮病無關聯.
목적 탐토자격소수체기인ERα다태성시부여자궁기선증、자궁내막이위증적발병상관.방법 응용취합매련반응(PCR)화한제성편단장도다태성분석(RFLP)검측68례자궁기선증、56례자궁내막이위증환자화78례정상건강부녀ERα기인형.결과 ERα PvuⅡ기인빈솔pp、Pp、PP재자궁기선증조화대조조분별위:38.2%vs39.7%、42.6% vs 48.7%、19.1% vs 11.5% ;XbaⅠ기인형빈솔xx、Xx、XX재자궁기선증조화대조조분별위61.7% vs 56.4%、32.4% vs 41.0%、5.4% vs 2.6%, 량조비교차이무통계학의의(P>0.05).PvuⅡ기인형빈솔pp、Pp、PP재자궁내막이위증조화대조조분별위:44.6%화39.7%、37.5%화48.7%、17.9%화11.5% ;XbaⅠ기인형빈솔xx、Xx、XX재자궁내막이위증조화대조조분별위64.2%화56.4%、32.1%화41.0%、3.6%화2.6% ,량조비교차이무통계학의의(P>0.05);ERα다태성여궁내막이위증환자림상분기야무관련.결론 자격소수체기인ERα다태성가능여상해지구자궁기선증、자궁내막이위증적발병무관련.
